一種新的萘并[2,1-d]噻唑類化合物的合成方法
發(fā)布時間：2022-01-10 17:47
報道了一種在醋酸錳（III）作用下,3-（2-萘基）-1-取代�；螂遄陨戆l(fā)生環(huán)化反應,高效合成萘并[2,1-d]噻唑類化合物的新方法.該方法具有操作簡便、原子利用率高、對環(huán)境友好以及試劑價廉易得等優(yōu)點.
【文章來源】：有機化學. 2020,40(05)北大核心SCICSCD
【文章頁數(shù)】：6 頁
【參考文獻】：
期刊論文
[1]酯的均相催化氫化研究進展[J]. 顧雪松,李校根,謝建華,周其林. 化學學報. 2019(07)
[2]醋酸錳引發(fā)產(chǎn)生的膦自由基與α,β-不飽和砜的反應[J]. 孫網(wǎng)彬,孫炳峰,鄒建平. 有機化學. 2017(01)
本文編號：3581144
【文章來源】：有機化學. 2020,40(05)北大核心SCICSCD
【文章頁數(shù)】：6 頁
【參考文獻】：
期刊論文
[1]酯的均相催化氫化研究進展[J]. 顧雪松,李校根,謝建華,周其林. 化學學報. 2019(07)
[2]醋酸錳引發(fā)產(chǎn)生的膦自由基與α,β-不飽和砜的反應[J]. 孫網(wǎng)彬,孫炳峰,鄒建平. 有機化學. 2017(01)
本文編號：3581144
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