<正>J.Am.Chem.Soc.2017,139,9819～9822非編碼光學(xué)活性的α,α-二取代α-氨基酸是有機(jī)合成和藥物研發(fā)中一類(lèi)非常重要的有機(jī)合成中間體,而對(duì)醛亞胺席夫堿進(jìn)行直接不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)是制備非天然氨基酸的最有效和簡(jiǎn)單的方法之一.盡管該方法原料易得,操作簡(jiǎn)單,易于衍生,但由于擁擠的立體空間和前手性親核試劑的立體選擇性難以控制等因素限制了該反應(yīng)的發(fā)展.此外,對(duì)多肽結(jié)構(gòu)的后期修飾已經(jīng)成為一種必要且靈活的方法,用于開(kāi)發(fā)和研究新型的多肽藥物.盡管過(guò)渡金屬催化 

【文章來(lái)源】：有機(jī)化學(xué). 2017,37(09)北大核心SCICSCD

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