通過(guò)引入不同的官能團(tuán),可以改善富勒烯的溶解度、能級(jí)和電子親合性等物理化學(xué)性質(zhì),拓展富勒烯在光電材料和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,發(fā)展簡(jiǎn)便、高效構(gòu)建新型富勒烯衍生物的方法是富勒烯化學(xué)的重要課題。本論文我們主要開(kāi)展了有機(jī)小分子氮雜環(huán)卡賓催化的[60]富勒烯并環(huán)戊酮和2-環(huán)己烯酮衍生物的合成研究。我們以α,β-不飽和醛為原料,在氮雜環(huán)卡賓、堿和氧化劑的共同作用下,通過(guò)極性反轉(zhuǎn)策略成功實(shí)現(xiàn)了[60]富勒烯的環(huán)化�；�,合成了系列新型的[60]富勒烯并環(huán)戊酮和2-環(huán)己烯酮衍生物。這也是首次通過(guò)醛的極性反轉(zhuǎn)策略實(shí)現(xiàn)[60]富勒烯環(huán)化�；Ｍㄟ^(guò)篩選不同的氮雜環(huán)卡賓、堿和氧化劑及其用量,我們探究了不同反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)的影響。在最優(yōu)的條件下,我們擴(kuò)展了一系列反應(yīng)底物并考察了不同取代基對(duì)此反應(yīng)的影響。同時(shí),對(duì)獲得的新型碳環(huán)化產(chǎn)物開(kāi)展了電化學(xué)性質(zhì)研究。其電化學(xué)性質(zhì)研究結(jié)果表明該類(lèi)[60]富勒烯衍生物是潛在的電子受體材料。該碳環(huán)化反應(yīng)使用有機(jī)小分子催化劑,綠色環(huán)保;底物適用范圍廣,官能團(tuán)兼容性好;且適用于大量合成。 

【文章來(lái)源】：河南師范大學(xué)河南省

【文章頁(yè)數(shù)】：117 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

C60分子結(jié)構(gòu)模型

圖 1-2加成反應(yīng)；與重氮化合物先加成，后分解釋放 N2的反應(yīng)；反應(yīng)是亞甲基富勒烯衍生物的三種合成方法�；顫姼浑娮与娮拥� C60發(fā)生加成反應(yīng)，生成[60]富勒烯環(huán)丙烷橋式化合

隨后，Walton課題組[12]


本文編號(hào)：3560680