吡啶是一類重要的六元含氮雜環(huán)化合物,其衍生物結(jié)構(gòu)多樣,在許多藥物、染料、農(nóng)藥、材料化學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。因此,吡啶類化合物的合成方法學(xué)研究備受關(guān)注。雖然關(guān)于吡啶化合物合成方法的報(bào)道很多,但是簡(jiǎn)潔、高效地合成全取代吡啶類化合物的新方法令人期待。異腈作為一類重要的有機(jī)合成子,化學(xué)性質(zhì)獨(dú)特,適合于各類含氮化合物的合成。本論文發(fā)展了α-異氰基乙酰胺與烯基異腈的化學(xué)選擇性串聯(lián)雜環(huán)化新反應(yīng),為全取代吡啶的高效合成提供了一種新方法。本論文主要分為三章:第一章:研究背景及選題本部分主要是對(duì)異腈的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、異腈參與的反應(yīng)部分類型以及α-異氰基乙酰胺參與的反應(yīng)進(jìn)行了介紹,還總結(jié)了吡啶類化合物的合成方法;最后提出本論文的選題依據(jù)。第二章:雙分子異腈的交叉雜環(huán)化反應(yīng):全取代吡啶的合成本部分主要發(fā)展了碳酸銀催化下α-取代的異氰基乙酰胺與烯基異腈之間的串聯(lián)雜環(huán)化反應(yīng),為多取代吡啶化合物的合成提供了便捷的新方法。主要包括反應(yīng)條件的篩選、底物適用范圍研究、推測(cè)反應(yīng)機(jī)理以及對(duì)產(chǎn)物應(yīng)用的探索。第三章:實(shí)驗(yàn)部分本部分介紹了原料的合成、吡啶合成的實(shí)驗(yàn)過程及產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)等。 

【文章來源】：山東師范大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 研究背景及選題
    1.引言
    2.異腈的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    3.異腈參與的部分反應(yīng)類型
        3.1 異腈參與的多組分反應(yīng)
        3.2 異腈的插入反應(yīng)
        3.3 異腈參與的其他反應(yīng)類型
    4.α-取代的異氰基乙酰胺的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)
        4.1 α-異氰基乙酰胺參與的多組分反應(yīng)
        4.2 α-異氰基乙酰胺參與的插入反應(yīng)
        4.3 α-異氰基乙酰胺參與的其他類型反應(yīng)
    5.吡啶類化合物
    6.論文選題
第二章 α-異氰基乙酰胺的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)研究
    1.乙烯基異腈與α-異氰基乙酰胺的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)
    2.條件優(yōu)化
    3.底物適用范圍研究
    4.反應(yīng)機(jī)理探討
    5.吡啶產(chǎn)物的應(yīng)用探索
第三章 實(shí)驗(yàn)部分
    1.合成
        1.1 底物合成
        1.2 吡啶類化合物的合成
        1.3 儀器與試劑
    2.吡啶類化合物的結(jié)構(gòu)表征
    3.單晶數(shù)據(jù)
        3.1 吡啶化合物3ba單晶數(shù)據(jù)
        3.2 吡啶化合物3ua單晶數(shù)據(jù)
    4.代表性化合物譜圖
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
碩士期間論文發(fā)表情況
致謝



本文編號(hào)：3558388