可見光驅(qū)動的反應(yīng)由于其能源的可持續(xù)性、溫和的反應(yīng)條件以及生成中間體獨特的反應(yīng)活性,已發(fā)展成為有機合成中一種高效的方法和強有力的手段。苯并三唑是有機合成中一類重要的化合物,可作為起始原料,用于各種藥物活性分子的合成,從而在醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。N-烷基化苯并三唑具有多種生物活性,但在有機合成中,由于未取代苯并三唑的存在互變異構(gòu)平衡,常常得到N1-和N2-烷基化的混合產(chǎn)物,這就使得苯并三唑的選擇性N-烷基化具有高度挑戰(zhàn)性。近年來,苯并三唑的N1-烷基化或N2-烷基化反應(yīng)陸續(xù)被報道,但在這些報道中大多使用過渡金屬催化劑,反應(yīng)條件苛刻,底物適用性差,這就促使人們發(fā)展新的溫和、綠色的合成方法來實現(xiàn)苯并三唑選擇性N-烷基化。本論文在文獻充分調(diào)研的基礎(chǔ)上,針對可見光誘導(dǎo)的苯并三唑區(qū)域選擇性N1-烷基化反應(yīng)研究現(xiàn)狀及不足,對重氮化合物和對亞甲基醌類化合物參與的可見光誘導(dǎo)的苯并三唑區(qū)域選擇性N1-烷基化反應(yīng)進行研究。該論文的主要研究內(nèi)容包括以下兩部分:1.可見光誘導(dǎo)的苯并三唑與重氮化合物區(qū)域選擇性N 1-烷基化反應(yīng)研究在溫和且無金屬催化劑的條件下,實現(xiàn)了可見光誘導(dǎo)的苯并三唑與重氮化合物高選擇性N... 

【文章來源】：西北師范大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：143 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 選擇性烷基化及有機光合成概述
    1.1 苯并三唑在有機合成中的應(yīng)用
    1.2 苯并三唑的選擇性
    1.3 重氮化合物參與的有機合成反應(yīng)研究
        1.3.1 重氮化合物參與的反應(yīng)舉例
        1.3.2 重氮化合物參與的催化反應(yīng)類型
    1.4 對亞甲基醌類化合物的烷基化反應(yīng)概述
    1.5 有機光合成
        1.5.1 有機光合成概述
        1.5.2 常見的有機光合成催化劑
        1.5.3 可見光誘導(dǎo)的有機反應(yīng)
        1.5.4 可見光誘導(dǎo)的有機合成反應(yīng)最新進展
    1.6 小結(jié)和立題依據(jù)
    參考文獻
第二章 可見光誘導(dǎo)的苯并三唑與重氮化合物的區(qū)域選擇性N~1-烷基化反應(yīng)
    2.1 研究背景
        2.1.1 引言
        2.1.2 重氮化合物參與的有機合成進展
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 反應(yīng)底物拓展
        2.2.3 克級放大及轉(zhuǎn)化實驗
        2.2.4 反應(yīng)機理
    2.3 小結(jié)
    2.4 實驗部分
        2.4.1 試劑和儀器
        2.4.2 實驗步驟
        2.4.3 化合物表征
    參考文獻
    附:部分化合物譜圖
第三章 苯并三唑與對亞甲基醌類化合物的區(qū)域選擇性N~1-烷基化反應(yīng)研究
    3.1 研究背景
        3.1.1 引言
        3.1.2 立題依據(jù)
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 控制實驗
        3.2.4 可能的機理
    3.3 小結(jié)
    3.4 實驗部分
        3.4.1 試劑和儀器
        3.4.2 實驗步驟
        3.4.3 化合物表征
    參考文獻
    附:部分化合物譜圖
個人簡歷
碩士期間科研成果
致謝



本文編號：3531615