以取代的查爾酮環(huán)氧化物和呋喃酮為原料,乙二醇為溶劑,在碳酸銫促進(jìn)下通過(guò)去質(zhì)子、親核取代、氫轉(zhuǎn)移、分子內(nèi)Knoevenagel縮合等過(guò)程,合成了呋喃并[3,2-b]吡啶衍生物,單晶衍射分析證實(shí)了產(chǎn)物結(jié)構(gòu).該反應(yīng)為大量合成呋喃并[3,2-b]吡啶化合物提供了有效的方法. 

【文章來(lái)源】：河北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,44(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

含有呋喃并[3,2-b]吡啶骨架的活性分子

當(dāng)取代的查爾酮環(huán)氧化物1中Ar1為苯基時(shí),在乙二醇為溶劑.碳酸銫促進(jìn)下,考查原料2中Ar2的多樣性.在堿促進(jìn)下,由取代的查爾酮環(huán)氧化物和呋喃酮合成呋喃并[3,2- b]吡啶衍生物3a～3c(見(jiàn)圖2).呋喃酮2中Ar2無(wú)論是吸電子取代基,還是給電子取代基,都能給出優(yōu)良的結(jié)果.當(dāng)呋喃酮2中Ar2為對(duì)溴苯基時(shí),在乙二醇為溶劑、碳酸銫促進(jìn)下,考查原料1中Ar1的多樣性.在堿促進(jìn)下,由取代的查爾酮環(huán)氧化物和呋喃酮合成呋喃并[3,2- b]吡啶3d～3f(見(jiàn)圖3).原料1中帶有吸電子取代基的Ar1都適合該反應(yīng),但是給電子基團(tuán)不能給出很好的反應(yīng)結(jié)果.

當(dāng)呋喃酮2中Ar2為對(duì)溴苯基時(shí),在乙二醇為溶劑、碳酸銫促進(jìn)下,考查原料1中Ar1的多樣性.在堿促進(jìn)下,由取代的查爾酮環(huán)氧化物和呋喃酮合成呋喃并[3,2- b]吡啶3d～3f(見(jiàn)圖3).原料1中帶有吸電子取代基的Ar1都適合該反應(yīng),但是給電子基團(tuán)不能給出很好的反應(yīng)結(jié)果.2.2 單晶測(cè)試

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]呋喃并[3,2-b]吡啶類化合物對(duì)α7尼古丁乙酰膽堿受體負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)作用的電生理學(xué)評(píng)價(jià)（英文）[J]. 王新童,鄒文星,肖浩然,謝文軍,李鑫,卞希玲,孫崎,王克威.  Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2019(03)



本文編號(hào)：3528903