本論文研究了廉價金屬催化的疊氮化合物的�；w移反應(yīng)和疊氮基酰胺的重排反應(yīng),主要由以下部分構(gòu)成:第一章是文獻(xiàn)綜述,總結(jié)了近年來有機(jī)疊氮化合物胺化反應(yīng)的研究進(jìn)展,從過渡金屬催化的有機(jī)疊氮化合物的C–H胺化反應(yīng)及疊氮化合物的重排反應(yīng)兩方面進(jìn)行了簡要概述。后兩章是碩士期間的工作,主要包括:（1）探討了鐵催化的?-疊氮酮的�；w移反應(yīng)�？疾斓蔫F催化體系有:a)膦鐵配合物Fe（dpbz）Br₂;b)三乙胺和溴化亞鐵;c)二茂鐵類配合物dppf。Fe（dpbz）Br₂和dppf可以很好的催化?-疊氮基苯并環(huán)酮的1,2-�；w移,但不能用于催化?-疊氮基-β-羰基酮酯的反應(yīng)。由溴化亞鐵和三乙胺組成的催化體系適用范圍更廣,?-疊氮基苯并環(huán)酮、開鏈的?-疊氮酮和?-疊氮基-β-羰基酮酯都可以在該條件下以良好的收率轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的烯酰胺產(chǎn)物�？傮w上看,這些催化體系的表現(xiàn)在反應(yīng)溫度、催化劑用量和底物適用性等方面優(yōu)于之前我們報道的結(jié)果。除了鐵催化外,對鈷催化劑用于該類反應(yīng)的可行性也做了初步探究。該方法為合成烯酰胺類的化合物提供了一種簡單、高效的新途徑,具有合成應(yīng)用價值。（... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 有機(jī)疊氮化合物的胺化反應(yīng)在合成中的應(yīng)用
    1.1 引言
    1.2 過渡金屬催化的有機(jī)疊氮化合物的胺化反應(yīng)
        1.2.1 鐵催化條件下對C-H鍵的插入反應(yīng)
        1.2.2 鈷催化條件下的C–H鍵插入反應(yīng)
        1.2.3 其它金屬催化的C-H鍵插入反應(yīng)
        1.2.4 其它類型的胺化反應(yīng)
    1.3 有機(jī)疊氮化合物的重排反應(yīng)
        1.3.1 Schmidt重排反應(yīng)
        1.3.2 通過氮自由基中間體進(jìn)行的重排反應(yīng)
    1.4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二章 鐵鈷催化的α-疊氮酮1,2-�；w移反應(yīng)
    2.1 研究背景
    2.2 實驗結(jié)果與討論
        2.2.1 鐵催化的α-疊氮酮的�；�1,2-遷移反應(yīng)
        2.2.2 鈷催化的α-疊氮酮的�；w移反應(yīng)
    2.3 本章小結(jié)
    2.4 實驗部分
        2.4.1 實驗儀器與試劑
        2.4.2 反應(yīng)底物的制備
        2.4.3 催化劑的合成
        2.4.4 鐵鈷催化疊氮底物的反應(yīng)
    2.5 相關(guān)化合物的譜圖數(shù)據(jù)
        2.5.1 部分底物的數(shù)據(jù)
        2.5.2 部分產(chǎn)物的數(shù)據(jù)
        2.5.3 部分催化劑的數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
第三章 銅鈷催化的疊氮化合物的還原反應(yīng)
    3.1 研究背景
    3.2 實驗結(jié)果與討論
    3.3 小結(jié)
    3.4 實驗部分
        3.4.1 底物的合成
        3.4.2 催化劑的合成
    3.5 相關(guān)核磁譜圖數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
在校期間的研究成果
致謝
附錄



本文編號：3528141