本文關(guān)鍵詞：分子印跡—碳納米管電極的制備及其對氯霉素的選擇性檢測，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：近年來日益出現(xiàn)的抗生素耐藥菌與抗生素的濫用密切相關(guān),氯霉素(Chloramphenicol, CAP)作為首個由人工合成的廣譜抗生素,其在環(huán)境中的殘留對人類和動物的健康造成嚴重威脅。目前國內(nèi)外用于CAP殘留檢測的主要方法有色譜法、免疫分析法等,但此類方法操作復(fù)雜、儀器昂貴、檢測速度較慢。電化學(xué)傳感器技術(shù)檢測快速方便、靈敏度高,卻缺乏選擇性。由于環(huán)境樣品的復(fù)雜性及現(xiàn)場檢測的要求,研究和開發(fā)具有快速、高靈敏度、高選擇性特點的抗生素殘留檢測方法迫在眉睫。 本研究基于分子印跡聚合物(Molecularly imprinting polymers, MIPs)獨特的選擇性識別功能,以及碳納米材料(碳納米管、石墨烯)及金屬納米顆粒巨人的比表面積和優(yōu)異的電子傳遞能力,使用熱聚合法和電聚合法分別在納米材料修飾的鈦片電極和玻碳電極表面合成CAP分子印跡膜,構(gòu)建出在水相中對CAP具有高靈敏度和高選擇性的新型分子印跡電化學(xué)傳感器,并采用示差脈沖伏安法(DPV)對水中CAP進行檢測。 通過對分子印跡電極的各類表征和實際樣品的檢測,證實了納米材料具有提高電子傳遞速率、增強電極靈敏度的作用,分子印跡聚合膜為電極提供了選擇性識別能力。在優(yōu)化條件下,分子印跡電極對CAP的檢測線性范圍為0.1～100mg/L,檢測限達0.024mg/L (S/N=3);相同條件下,印跡電極對干擾物質(zhì)青霉素、甲砜霉素、對硝基苯酚的響應(yīng)分別是氯霉素的0.11%,5.8%和10%,顯示良好的選擇性識別能力。 本研究結(jié)合了分子印跡技術(shù)的選擇性、碳納米材料的高效電子傳遞速率、和電化學(xué)傳感器的方便快捷的優(yōu)點,用以檢測水體中CAP的濃度,發(fā)展了一種CAP檢測的新方法,為環(huán)境中CAP類污染物的高靈敏度、選擇性在線檢測提供重要的技術(shù)支撐。
【關(guān)鍵詞】：電化學(xué)傳感器 分子印跡 多壁碳納米管 石墨烯 氯霉素
【學(xué)位授予單位】：大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：X830.2;O657.1
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-10
• 1 緒論10-33
• 1.1 氯霉素概述10-13
• 1.1.1 氯霉素的基本性質(zhì)10
• 1.1.2 氯霉素的用途和污染源10-11
• 1.1.3 氯霉素的毒副作用11
• 1.1.4 水體中氯霉素的常用分析方法11-13
• 1.2 分子印跡技術(shù)概述13-24
• 1.2.1 分子印跡技術(shù)的基本原理和特點13-14
• 1.2.2 MIPs的制備要素14-17
• 1.2.3 分子印跡技術(shù)分類17-18
• 1.2.4 分子印跡聚合物的制備方法18-20
• 1.2.5 分子印跡技術(shù)應(yīng)用20-24
• 1.3 分子印跡電化學(xué)傳感器24-27
• 1.3.1 MIECS的制備方法24-25
• 1.3.2 MIECS的檢測原理和分類25-26
• 1.3.3 MIECS的應(yīng)用26
• 1.3.4 MIECS研究進展26-27
• 1.4 碳納米材料概述27-30
• 1.4.1 碳納米管概述27-28
• 1.4.2 石墨烯概述28-30
• 1.5 研究背景、思路、內(nèi)容和意義30-33
• 1.5.1 研究背景30-31
• 1.5.2 研究思路31
• 1.5.3 研究內(nèi)容31-32
• 1.5.4 研究意義32-33
• 2 熱聚合法制備氯霉素分子印跡電化學(xué)傳感器33-53
• 2.1 引言33
• 2.2 實驗材料、儀器和試劑33-35
• 2.2.1 實驗材料33-34
• 2.2.2 實驗儀器34
• 2.2.3 化學(xué)試劑34-35
• 2.3 以Pt-Ti電極為基底制備分子印跡電化學(xué)傳感器35-41
• 2.3.1 MIP/Pt-Ti的制備35-37
• 2.3.2 MIP/Pt-Ti的表征37-39
• 2.3.3 MIP/Pt-Ti檢測氯霉素39-41
• 2.4 以碳納米管修飾玻碳電極為基底制備分子印跡電化學(xué)傳感器41-51
• 2.4.1 MIP/c-MWNTs-AuNPs/GCE的制備41-43
• 2.4.2 CAP電化學(xué)測定方法43
• 2.4.3 MIP/c-MWNTs-AuNPs/GCE的表征43-45
• 2.4.4 MIP/c-MWNTs-AuNPs/GCE對CAP的電化學(xué)響應(yīng)45-47
• 2.4.5 實驗條件的優(yōu)化47-49
• 2.4.6 線性范圍、檢出限、重復(fù)性和選擇性49-51
• 2.4.7 復(fù)雜水樣的分析51
• 2.5 本章小結(jié)51-53
• 3 電聚合法制備分子印跡電化學(xué)傳感器53-61
• 3.1 引言53
• 3.2 實驗材料、試劑和儀器53-54
• 3.2.1 實驗材料及試劑53-54
• 3.2.2 實驗儀器54
• 3.3 實驗部分54-57
• 3.3.1 石墨氧化物的制備54-55
• 3.3.2 MIPs/Gr/GCE的制備55-57
• 3.4 結(jié)果與討論57-59
• 3.4.1 MIPs的分子模擬57
• 3.4.2 MIPs/Gr/GCE的物理表征57-58
• 3.4.3 MIPs/Gr/GCE的電化學(xué)表征58-59
• 3.5 本章小結(jié)59-61
• 4 結(jié)論和建議61-63
• 4.1 結(jié)論61
• 4.2 建議61-63
• 參考文獻63-72
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況72-73
• 致謝73-74

【參考文獻】

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本文編號：352643