聚吡咯因良好的導(dǎo)電性、獨特的氧化還原特性及生物相容性,受到廣泛關(guān)注。但分散性差、性能單一等缺點,限制了聚吡咯材料在電化學(xué)傳感領(lǐng)域的應(yīng)用。本論文利用化學(xué)法或電化學(xué)法,通過增加復(fù)合材料的比表面積、增強其分散性等手段,制備功能化的聚吡咯納米復(fù)合材料,以達(dá)到提高其電化學(xué)傳感性能的目的。本文分別以玻碳電極和泡沫鎳多孔電極作為基底,以功能化的聚吡咯復(fù)合物作為修飾材料,構(gòu)建重金屬離子電化學(xué)傳感器和生物活性小分子（尿酸、過氧化氫、葡萄糖）電化學(xué)傳感器,并應(yīng)用于實際樣品分析。本文主要的研究內(nèi)容及實驗結(jié)果如下:（1）植酸功能化聚吡咯/氧化石墨烯復(fù)合材料在重金屬檢測中的應(yīng)用基于氧化石墨烯（GO）較高的比表面積、聚吡咯（PPy）良好的導(dǎo)電性及植酸（PA）對重金屬離子的強吸附能力,研發(fā)制備了植酸（PA）功能化聚吡咯/氧化石墨烯（PPy/GO）納米復(fù)合物,并構(gòu)建重金屬離子（Cd（II）和Pb（II））電化學(xué)傳感器。本部分研究首先在GO上,利用原位聚合插層法,制備得到聚吡咯-氧化石墨烯-聚吡咯夾層結(jié)構(gòu)。然后,通過靜電吸引作用,合成功能性植酸大分子修飾的PPy/GO納米復(fù)合物,并用TEM、ATR-IR、Raman等進... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：165 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

聚毗咯的分子結(jié)構(gòu)

?山東大學(xué)博士學(xué)位論文?．???至�。辏遥牵希校校鶑�(fù)合材料，如圖１．３所示。這種新穎的復(fù)合材料作為超級電容器的電??極材料表現(xiàn)出了卓越的性能，具有高的比電容和良好的循環(huán)性能。乙１＾１＾等［５５］利??用軟膜板法制備聚吡咯納米線，然后在高溫下與ＧＯ發(fā)生自組裝，合成了ＲＧＯ／ＰＰｙ??復(fù)合物。其作為超級電容器的電極材料，具有高的比容量和長循環(huán)性能。??

過高溫回流法，以吡咯為還原劑，氧化石墨烯為氧化劑，制備得到ＰＰｙ／ＲＧＯ復(fù)??合材料，然后在其表面負(fù)載納米金顆粒，得到了?ＰＰｙ／ＲＧＯ／ＡｕＮＰｓ納米復(fù)合物，??如圖１．４ａ所示。ＲＧＯ／ＰＰｙ復(fù)合材料對０２還原具有良好的電催化性能。通過殼聚??糖交聯(lián)包封葡萄糖氧化酶，構(gòu)建葡萄糖電化學(xué)生物傳感器，其線性響應(yīng)范圍為??０．２－１．２ｍＭ，靈敏度為ＵＳＡＭＡｍＭ＋ｃｍ—２�；茫保保钡龋郏担福菘偨Y(jié)之前的文獻(xiàn)得出了以??聚合物單體為還原劑，氧化石墨烯為氧化劑，通過高溫回流，可簡單快速的制得??其導(dǎo)電聚合物（ＣＰ）與還原氧化石墨烯的復(fù)合物，如圖１．４ｂ所示。拉曼分析和ＦＴＩＲ??分析表明了?ＧＯ中的羥基和環(huán)氧基基團起氧化劑作用，聚合了單體�；冢桑医Y(jié)??果ＣＰｓ的經(jīng)典自由基聚合機理以及ＧＯ的熱還原機理，對合理的聚合機理進行了??具體深入的研宄。??ａ?？?ｂ??Ｈｕｍｍｃｒｂ?Ｍｅｔｈｏｄ?ｃ〇〇ｅ??—－＇、?Ｓ??：?ｆ?ＲＧＯ－ＰＴｂ??ａ）．?Ｇｒａｐｈｉｔｅ?ｂ）．?Ｇｒａｐｈｅｎｅ?ｏｘ．ｉｄｃ?ｐ：：．?－．?，－?ｃｏｍｏｏｓｎｅ??Ｉ?Ａｎｉｉｉｎｃ??Ｐｙｒｒｏｌｅ．?１？ｆ；?ｈ?

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本文編號：3525107