Lewis/Br?nsted酸催化炔丙醇的親核取代反應(yīng)在有機(jī)合成化學(xué)中具有十分重要的地位,炔丙醇可被轉(zhuǎn)化為種類多樣的無環(huán)、碳環(huán)以及雜環(huán)等重要的合成砌塊.直接以炔丙醇炔丙基化的方法的優(yōu)點(diǎn)在于只產(chǎn)生副產(chǎn)物水,而傳統(tǒng)的Nicholas炔丙基化合成法會(huì)產(chǎn)生大量的廢棄物,相比之下前者是一種綠色的合成方法.綜述了炔丙醇在路易斯酸或者布朗斯特酸催化下與不同的親核試劑（Nu H=C,N,O,S,I）發(fā)生分子內(nèi)和分子間親核取代反應(yīng)構(gòu)筑碳-碳、碳-雜鍵的最新研究進(jìn)展.最后就炔丙基化研究及應(yīng)用中存在的問題和難點(diǎn)對(duì)其前景進(jìn)行了展望. 

【文章來源】：有機(jī)化學(xué). 2016,36(06)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]烯丙醇在親核取代反應(yīng)中的研究進(jìn)展[J]. 張小祥,孫小萍,談繼淮,樊輝,饒衛(wèi)東.  有機(jī)化學(xué). 2015(10)
[2]三氟甲磺酸催化環(huán)丙基醇與磺酰胺的串聯(lián)反應(yīng)高效合成四氫吡咯衍生物[J]. 張小祥,孫小萍,饒衛(wèi)東.  有機(jī)化學(xué). 2015(07)



本文編號(hào)：3520106