諾氟沙星磁分子印跡納米粒子的制備及其富集分離
發(fā)布時間:2021-11-23 20:08
以氨基修飾的Fe3O4納米粒子(Fe3O4@NH2NPs)為載體、諾氟沙星(norfloxacin,NOR)為模板分子、多巴胺(dopamine,DA)為功能單體和交聯(lián)劑,通過優(yōu)化制備條件獲得特異性識別NOR的磁性分子印跡納米粒子(magnetic molecularly imprinted polymers nanoparticles,MMIPs NPs)。結(jié)果表明,當溶劑乙醇-水體積比為1∶1,Fe3O4@NH2NPs、NOR、DA添加量分別為500、15、134 mg,洗脫液乙醇-乙酸溶液體積比為97∶3時,制備的MMIPs NPs對NOR的吸附效率最高。當4 mg MMIPs NPs吸附1 mL 0.02 mg/mL的NOR 60 min時,其吸附效率為94.61%,相對標準偏差為0.79%,是磁性非分子印跡納米粒子(magnetic non-molecular imprinted polymers nanoparticles,MNIPs NPs)的2.18倍。當15 mg MMIPs NPs吸附1 mL 0.1 mg/mL NOR 60 min時,其吸附效率可達到99.17%...
【文章來源】:食品研究與開發(fā). 2020,41(18)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
活化不同時間制備的Fe3O4@NH2NPs表面氨基含量
圖2為Fe3O4@NH2NPs、NOR、DA和NaOH的紫外光譜圖。Fe3O4@NH2NPs和NaOH無明顯紫外吸收。DA在285 nm處有吸收峰,而NOR在285、323、335 nm處均出現(xiàn)了明顯的吸收峰,且323 nm處的吸收峰比335nm更強。故NOR的檢測波長選擇323 nm。2.2.2 MMIPs NPs對NOR吸附效率的計算
配置0.004 mg/mL~0.1 mg/mL的NOR標準溶液,在323 nm處檢測其吸光度值,建立NOR標準曲線,見圖3。取MMIPsNPs富集分離NOR后的上清液,在323nm處測其吸光度值,根據(jù)標準曲線計算上清液殘留的NOR濃度,即可計算MMIPs NPs對NOR的吸附效率,公式如下:
【參考文獻】:
期刊論文
[1]結(jié)晶紫分子印跡微球的合成及其性能[J]. 程杏安,葉靜敏,何慧清,舒緒剛,尹國強,蔣旭紅,劉展眉. 精細化工. 2019(09)
[2]溶菌酶分子印跡聚合物膜的制備及其吸附性能[J]. 李園園,張鑫,陳煒杰,劉紅陽,孫立權(quán),羅愛芹. 色譜. 2019(04)
[3]分子印跡技術(shù)在食品化學(xué)污染物檢測分析中的應(yīng)用[J]. 付含,王海翔,陳貴堂. 食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報. 2019(04)
[4]基于磁性分子印跡修飾電極的氯霉素電化學(xué)發(fā)光分析法[J]. 張若鵬,康天放,魯理平,程水源. 分析測試學(xué)報. 2019(02)
[5]磁性分子印跡聚合物在食品安全檢測領(lǐng)域的研究與應(yīng)用[J]. 高婉茹,黃昭,李跑,覃思,曹亞男,劉霞. 食品研究與開發(fā). 2019(04)
[6]環(huán)境介質(zhì)中喹諾酮類抗生素的前處理與檢測方法研究進展[J]. 張志超,程和發(fā). 環(huán)境化學(xué). 2019(01)
[7]歐盟采取措施控制氟喹諾酮和喹諾酮類藥品的嚴重風(fēng)險[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊. 2018(11)
[8]鹽析液液萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定奶粉中四環(huán)素類抗生素[J]. 羅瑞漣. 食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報. 2019(01)
[9]高效液相色譜熒光法測定雞肉及雞蛋中4種喹諾酮類藥物殘留量的研究[J]. 胡永萍,徐克功,余舒寧,崔惠娟,信愛國. 畜牧與獸醫(yī). 2017(11)
[10]抗生素類藥物殘留檢測前處理及分析方法研究進展[J]. 王艷,李艷萍,剡根嬌. 山東工業(yè)技術(shù). 2016(20)
本文編號:3514563
【文章來源】:食品研究與開發(fā). 2020,41(18)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
活化不同時間制備的Fe3O4@NH2NPs表面氨基含量
圖2為Fe3O4@NH2NPs、NOR、DA和NaOH的紫外光譜圖。Fe3O4@NH2NPs和NaOH無明顯紫外吸收。DA在285 nm處有吸收峰,而NOR在285、323、335 nm處均出現(xiàn)了明顯的吸收峰,且323 nm處的吸收峰比335nm更強。故NOR的檢測波長選擇323 nm。2.2.2 MMIPs NPs對NOR吸附效率的計算
配置0.004 mg/mL~0.1 mg/mL的NOR標準溶液,在323 nm處檢測其吸光度值,建立NOR標準曲線,見圖3。取MMIPsNPs富集分離NOR后的上清液,在323nm處測其吸光度值,根據(jù)標準曲線計算上清液殘留的NOR濃度,即可計算MMIPs NPs對NOR的吸附效率,公式如下:
【參考文獻】:
期刊論文
[1]結(jié)晶紫分子印跡微球的合成及其性能[J]. 程杏安,葉靜敏,何慧清,舒緒剛,尹國強,蔣旭紅,劉展眉. 精細化工. 2019(09)
[2]溶菌酶分子印跡聚合物膜的制備及其吸附性能[J]. 李園園,張鑫,陳煒杰,劉紅陽,孫立權(quán),羅愛芹. 色譜. 2019(04)
[3]分子印跡技術(shù)在食品化學(xué)污染物檢測分析中的應(yīng)用[J]. 付含,王海翔,陳貴堂. 食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報. 2019(04)
[4]基于磁性分子印跡修飾電極的氯霉素電化學(xué)發(fā)光分析法[J]. 張若鵬,康天放,魯理平,程水源. 分析測試學(xué)報. 2019(02)
[5]磁性分子印跡聚合物在食品安全檢測領(lǐng)域的研究與應(yīng)用[J]. 高婉茹,黃昭,李跑,覃思,曹亞男,劉霞. 食品研究與開發(fā). 2019(04)
[6]環(huán)境介質(zhì)中喹諾酮類抗生素的前處理與檢測方法研究進展[J]. 張志超,程和發(fā). 環(huán)境化學(xué). 2019(01)
[7]歐盟采取措施控制氟喹諾酮和喹諾酮類藥品的嚴重風(fēng)險[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊. 2018(11)
[8]鹽析液液萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定奶粉中四環(huán)素類抗生素[J]. 羅瑞漣. 食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報. 2019(01)
[9]高效液相色譜熒光法測定雞肉及雞蛋中4種喹諾酮類藥物殘留量的研究[J]. 胡永萍,徐克功,余舒寧,崔惠娟,信愛國. 畜牧與獸醫(yī). 2017(11)
[10]抗生素類藥物殘留檢測前處理及分析方法研究進展[J]. 王艷,李艷萍,剡根嬌. 山東工業(yè)技術(shù). 2016(20)
本文編號:3514563
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