發(fā)布時(shí)間：2021-11-23 13:13

　　建立了豬肉中萬古霉素、去甲萬古霉素和桿菌肽A 3種多肽類抗生素的正壓驅(qū)動(dòng)固相萃取法結(jié)合超高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜（UHPLC-MS/MS）檢測(cè)方法。豬肉樣品經(jīng)提取后正己烷脫脂,采用Pharma FF C₁₈固相萃取小柱正壓驅(qū)動(dòng)凈化,洗脫液無需濃縮直接進(jìn)行LCM S/M S分析,使用0.1%甲酸水溶液和乙腈分別作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,采用溶劑共進(jìn)樣方式分析,ESI正離子模式,前體離子均為雙電荷離子,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè),外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,3種多肽抗生素采用基質(zhì)加標(biāo)曲線定量,在0.5¹00μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,方法定量限為0.40⁰.70μg/kg;加標(biāo)回收率在72.9%⁸2.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為2.6%¹4%。方法適用于豬肉中3種多肽類抗生素的同時(shí)測(cè)定。 

【文章來源】：分析試驗(yàn)室. 2017,36(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 樣品前處理
    1.3 超高效液相色譜條件
    1.4 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 超高效液相色譜條件的優(yōu)化
    2.2 質(zhì)譜條件優(yōu)化
    2.3 提取條件的優(yōu)化
    2.4 凈化條件的優(yōu)化
    2.5 線性關(guān)系和基質(zhì)效應(yīng)考察
    2.6 回收率、精密度
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生脈飲及其原料藥中19種農(nóng)藥殘留[J]. 秦瑤,陳麗娜,楊曉靜,唐英,李森林,劉春明.  分析試驗(yàn)室. 2016(07)
[2]UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定動(dòng)物源性食品中8種多肽類抗生素[J]. 杜業(yè)剛,陽洪波,古麗君,楊國武,李碧芳.  食品工業(yè)科技. 2016(08)
[3]UPLC-MS/MS法測(cè)定豬肉中萬古霉素與去甲萬古霉素[J]. 冼燕萍,陳立偉,羅海英,郭新東,吳玉鑾,羅東輝,侯向昶.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2013(02)
[4]液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定牛奶中5種多肽類抗生素[J]. 劉佳佳,金芬,佘永新,劉洪斌,史曉梅,王淼,王靜,徐思遠(yuǎn).  分析化學(xué). 2011(05)



本文編號(hào)：3513953