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氧化鐵基材料形貌調(diào)控及光催化改性研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-19 01:51
  直接將有機(jī)污染物礦化的高級(jí)氧化過(guò)程(AOPs)是解決近年來(lái)日益惡化的水污染環(huán)境問(wèn)題的有效手段。作為一種典型的AOP,光芬頓反應(yīng)可以通過(guò)持續(xù)產(chǎn)生強(qiáng)氧化性自由基達(dá)到這一目的,而α-Fe2O3是一種重要的光芬頓催化材料,具有穩(wěn)定性高、環(huán)境友好、廉價(jià)易得等優(yōu)勢(shì);诖,本論文通過(guò)新型α-Fe2O3、α-Fe2O3復(fù)合材料以及熱處理改性材料的制備對(duì)氧化鐵基材料的光催化性能做出研究。主要研究?jī)?nèi)容如下:(1)以氯化鐵為鐵源、乙二胺為模板劑,水熱制備了鋸齒梭型與二十四面體兩種新型α-Fe2O3,發(fā)現(xiàn)在較低溫度、高濃度乙二胺條件下生成的氧化鐵形貌為暴露{10-12}晶面的鋸齒梭型,而較高溫度時(shí)形貌為主要暴露{10-12}、{11-22}、{11-24}的二十四面體,其光催化芬頓降解羅丹明B(RhB)的速率常數(shù)分別為0.0198和0.0120,高于無(wú)鋸齒梭型α-Fe2O3的0.0079;(... 

【文章來(lái)源】:深圳大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

氧化鐵基材料形貌調(diào)控及光催化改性研究


水污染問(wèn)題ii

示意圖,半導(dǎo)體光催化,原理,示意圖


圖 1-2 半導(dǎo)體光催化原理示意圖情況下,半導(dǎo)體的光催化基本原理為:半導(dǎo)體具有價(jià)帶(VB)與導(dǎo)B 之間的能級(jí)差為該半導(dǎo)體的禁帶寬度,當(dāng)使用能量大于或者等于半照射時(shí),VB 上的電子在光照的作用下很容易形成激發(fā)態(tài),從而躍遷子(eCB-),留在價(jià)帶上的光生電子空穴則形成了價(jià)帶空穴(hVB+),-空穴對(duì)(photogenerated electron-hole pairs),又稱為光生載流子。由間有禁帶的存在,光生載流子的壽命(ns 級(jí)別)足夠使其遷移至催化劑溶液中的有機(jī)污染物,導(dǎo)帶電子(eCB-)與價(jià)帶空穴(hVB+)都能起到吸附在半導(dǎo)體催化劑表面的 O2捕獲而形成超氧自由基(·O2),隨之基(·OH)以及一些其他的活性物種(ROS)[2-3],·OH 具有很強(qiáng)的擇性的對(duì)多種有機(jī)污染物分解甚至與徹底礦化。(2)電勢(shì)較正的 hVB,可以將催化劑表面所吸附的有機(jī)污染物氧化分解,此外,它還會(huì)與的水結(jié)合反應(yīng)生成·OH,進(jìn)而起到催化降解作用。

形貌,晶體結(jié)構(gòu),非等價(jià)


氧化鐵基材料形貌調(diào)控及光催化改性研究如圖 1-3a 所示, -Fe2O3具有類剛玉型( -Al2O3)的晶體結(jié)構(gòu),其原子結(jié)構(gòu)為 Fe原子位于八面體空隙的中間位置與其周圍的 6 個(gè) O 原子配體相結(jié)合,正負(fù)離子配位數(shù)為6:4,O2-的排布為六方最密堆積。同樣的,如圖 1-2b 所展示的 Fe3O4的晶體結(jié)構(gòu)反尖晶石型,其中 O2-為立方排布,兩種非等價(jià)離子 Fe2+與 Fe3+在單元格的排列使得形成了一種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)。而正是由于有兩種非等價(jià)離子的存在,使得 Fe3O4晶格中容易發(fā)生電子交換,從而賦予了較好的電學(xué)性能[16]。


本文編號(hào):3504043

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