為建立液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）同時(shí)測(cè)定煙草中的16種游離氨基酸和6種Amadori化合物的快速分析方法,煙草樣品經(jīng)水提取后,以甲醇和0.1%（體積比）甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,經(jīng)Acclaim Explosive E2柱分離,采用電噴霧離子源以正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)。結(jié)果表明:（1）目標(biāo)化合物的線性關(guān)系良好（r2>0.996）,回收率為82.0%¹09.5%,日內(nèi)和日間RSD分別為0.6%⁴.8%（n=6）和1.3%¹0.9%（n=6）。（2）該方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確,適用于煙草樣品中多種游離氨基酸和Amadori化合物的同時(shí)測(cè)定分析。 

【文章來源】：煙草科技. 2017,50(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料、試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制
        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制
        1.2.3 樣品前處理及分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.2 色譜條件的優(yōu)化
        2.2.1 色譜柱的選擇
        2.2.2 流動(dòng)相體系的選擇
    2.3 前處理方法的選擇
        2.3.1 萃取溶劑的選擇
        2.3.2 萃取時(shí)間的選擇
    2.4 內(nèi)標(biāo)化合物的選擇
    2.5 工作曲線檢測(cè)限
    2.6 重復(fù)性和回收率
    2.7 實(shí)際樣品測(cè)定結(jié)果
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]液質(zhì)聯(lián)用法同時(shí)測(cè)定烤煙型卷煙中的1-脫氧-1-L-脯氨酸-D-果糖和2-脫氧-2-L-脯氨酸-D-葡萄糖[J]. 苑蘅,陳敏,王軍.  煙草科技. 2016(08)
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本文編號(hào)：3502875