喹唑啉酮是一類(lèi)重要的稠雜環(huán)化合物,其具有良好的生物活性和藥用價(jià)值,在醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。因此,這類(lèi)化合物的合成一直是有機(jī)合成工作者的研究熱點(diǎn)。最近幾年來(lái),含氮雜環(huán)化合物作為導(dǎo)向基團(tuán)下,過(guò)渡金屬催化碳?xì)浠罨磻?yīng)研究被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成領(lǐng)域,因?yàn)樗軌蛑苯印⒏咝У�、選擇性的實(shí)現(xiàn)芳香化合物Csp2-H官能團(tuán)化反應(yīng)。喹唑啉酮骨架是一種含氮導(dǎo)向基團(tuán),可以實(shí)現(xiàn)2號(hào)位芳基上的官能團(tuán)化反應(yīng)。因此我們采用過(guò)渡金屬催化C-H活化的方法,對(duì)2-芳基喹唑啉酮化合物進(jìn)行衍生化研究�；谝陨蟽蓚�(gè)方向,我們開(kāi)展了以下兩方面的研究:1)我們以O(shè)-苯甲酰基-N-烷基羥胺為胺源,喹唑啉酮為導(dǎo)向基,在銠催化下成功實(shí)現(xiàn)了喹唑啉酮2-芳基鄰位上C-H活化胺基化反應(yīng)研究。該反應(yīng)條件溫和,底物適用性良好。2)我們以2-芳基喹唑啉-4（3H）-酮為原料,在銠的催化作用下發(fā)生與兩分子炔烴的氧化偶聯(lián)環(huán)化及酰胺醇解反應(yīng),成功制備了一系列多元稠雜環(huán)化合物。 

【文章來(lái)源】：江西師范大學(xué)江西省

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 研究背景與選題思路
    1.1 喹唑啉酮衍生物的應(yīng)用
    1.2 喹唑啉酮衍生物的合成研究進(jìn)展
        1.2.1 鄰氨基苯甲酰胺與醛縮合
        1.2.2 鄰氨基苯甲酰胺與芐醇或芐基鹵化物的氧化環(huán)化
        1.2.3 鄰氨基苯甲酰胺與羰基化合物縮合并且發(fā)生碳碳鍵斷裂
        1.2.4 鄰鹵代苯甲酸衍生物與脒或芐胺類(lèi)化合物偶聯(lián)環(huán)化
        1.2.5 鈀催化下的插羰或插入異腈的多米諾反應(yīng)
        1.2.6 以喹唑啉酮為骨架進(jìn)行衍生化
    1.3 過(guò)渡金屬催化碳?xì)浠罨坊磻?yīng)研究
        1.3.1 銅催化下的碳?xì)浠罨坊磻?yīng)
        1.3.2 鈀催化下的碳?xì)浠罨坊磻?yīng)
        1.3.3 鐵催化下的碳?xì)浠罨坊磻?yīng)
        1.3.4 釕催化下的碳?xì)浠罨坊磻?yīng)
        1.3.5 銠催化下的碳?xì)浠罨坊磻?yīng)
    1.4 銠催化芳烴與炔烴的氧化偶聯(lián)的研究進(jìn)展
    1.5 選題思路
第二章 銠催化2-芳基喹唑啉酮與O-苯甲酰基-N-烷基羥胺的C-H活化胺基化反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
    2.3 小結(jié)
第三章 銠催化2-芳基喹唑啉酮與炔類(lèi)化合物的氧化偶聯(lián)反應(yīng)研究
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
    3.3 小結(jié)
第四章 實(shí)驗(yàn)部分
    4.1 儀器和試劑
    4.2 實(shí)驗(yàn)操作
        4.2.1 原料的合成
        4.2.2 銠催化2-芳基喹唑啉酮與O-苯甲�；�-N-烷基羥胺的C-H活化胺基化反應(yīng)
        4.2.3 銠催化2-芳基喹唑啉酮與炔類(lèi)化合物的氧化偶聯(lián)反應(yīng)研究
參考文獻(xiàn)
附錄：代表性~1HNMR,13CNMR
研究生期間發(fā)表論文清單
致謝



本文編號(hào)：3502520