自由基促進(jìn)的多氟代醇脫氫交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-17 20:19
一直以來,碳?xì)滏I的活化在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域具有非常重要的意義,它不僅是一項(xiàng)基礎(chǔ)的化學(xué)研究,更能為C-C鍵的直接構(gòu)筑提供一種新穎的合成策略。近年來,C-H鍵活化這一領(lǐng)域取得了飛速的發(fā)展,各種不同種類的C-H鍵活化的策略相繼被報(bào)道。在眾多的C-H鍵活化類型中,醇類化合物α-OH-C(sp3)-H鍵的活化,因?yàn)榱u基的保留,使其在有機(jī)合成領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本論文主要介紹醇類化合物α-OH-C(sp3)-H鍵的活化。首先,概述了醇類α-OH-C(sp3)-H鍵在最近幾十年中的研究進(jìn)展,然后,詳細(xì)介紹了我們課題組發(fā)展的幾種通過自由基方式選擇性活化醇類α-OH-C(sp3)-H鍵,進(jìn)而高效的構(gòu)筑C-C鍵這一策略。最后,我們對(duì)這一領(lǐng)域的研究進(jìn)行了總結(jié)和展望。本論文分為四個(gè)部分對(duì)這一領(lǐng)域進(jìn)行介紹。第一章概述了選擇性活化醇的α-OH-C(sp3)-H鍵,構(gòu)筑C-C鍵的研究進(jìn)展。首先介紹了自由基途徑活化醇羥基α位來實(shí)現(xiàn)C-C鍵的構(gòu)筑,在這一部分內(nèi)容中,詳細(xì)介紹了醇羥基α位碳中心自由基與雙鍵、三鍵、卡...
【文章來源】:蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:180 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 選擇性活化醇的α-OH-C(sp~3)-H鍵構(gòu)筑C-C鍵的研究進(jìn)展
1.1 前言
1.2 通過自由基途徑實(shí)現(xiàn)的醇羥基α位C-C鍵的構(gòu)筑
1.2.1 自由基促進(jìn)的醇與烯烴炔烴的加成反應(yīng)
1.2.2 自由基促進(jìn)的醇與烯烴的加成消除反應(yīng)
1.2.3 自由基促進(jìn)的醇與活潑烯烴及卡賓的加成串聯(lián)反應(yīng)
1.2.4 自由基促進(jìn)的醇與活潑烯烴雙官能團(tuán)化及重排反應(yīng)
1.2.5 自由基促進(jìn)的醇與N-雜環(huán)的反應(yīng)
1.3 通過過渡金屬催化途徑實(shí)現(xiàn)的醇羥基α位C-C鍵的構(gòu)筑
1.3.1 醇與烯烴炔烴的THC反應(yīng)
1.3.2 醇與烯烴的過渡金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)
1.4 超臨界狀態(tài)醇與烯烴的加成反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第二章 自由基促進(jìn)的多氟代醇與N-雜環(huán)的CDC反應(yīng)
2.1 研究背景
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
2.2.2 底物適應(yīng)性研究
2.2.3 反應(yīng)機(jī)理探討
2.2.4 合成應(yīng)用性考察
2.3 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
2.4 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息與化合物結(jié)構(gòu)表征
2.4.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息
2.4.2 化合物物理數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)譜圖
參考文獻(xiàn)
第三章 自由基促進(jìn)的多氟代醇與異氰有序串聯(lián)的多米諾反應(yīng)
3.1 研究背景介紹
3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.2.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
3.2.2 底物適應(yīng)性考察
3.2.3 6-甲基菲啶衍生物的制備
3.2.4 6-甲基菲啶衍生物與氟代醇的反應(yīng)
3.2.5 反應(yīng)機(jī)理研究
3.3 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
3.4 實(shí)驗(yàn)信息及產(chǎn)物數(shù)據(jù)
3.4.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息
3.4.2 化合物物理數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)譜圖
參考文獻(xiàn)
第四章 自由基促進(jìn)的芳環(huán)與硅烷選擇性硅基化反應(yīng)研究
4.1 研究背景介紹
4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.2.1 實(shí)驗(yàn)條件探索
4.2.2 底物適應(yīng)性考察
4.2.3 合成應(yīng)用性考察
4.2.4 間位硅基化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定
4.2.5 反應(yīng)機(jī)理研究
4.3 總結(jié)
4.4 實(shí)驗(yàn)信息及產(chǎn)物數(shù)據(jù)
4.4.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息
4.4.2 化合物物理數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)譜圖
參考文獻(xiàn)
總結(jié)與展望
研究生期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號(hào):3501587
【文章來源】:蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:180 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 選擇性活化醇的α-OH-C(sp~3)-H鍵構(gòu)筑C-C鍵的研究進(jìn)展
1.1 前言
1.2 通過自由基途徑實(shí)現(xiàn)的醇羥基α位C-C鍵的構(gòu)筑
1.2.1 自由基促進(jìn)的醇與烯烴炔烴的加成反應(yīng)
1.2.2 自由基促進(jìn)的醇與烯烴的加成消除反應(yīng)
1.2.3 自由基促進(jìn)的醇與活潑烯烴及卡賓的加成串聯(lián)反應(yīng)
1.2.4 自由基促進(jìn)的醇與活潑烯烴雙官能團(tuán)化及重排反應(yīng)
1.2.5 自由基促進(jìn)的醇與N-雜環(huán)的反應(yīng)
1.3 通過過渡金屬催化途徑實(shí)現(xiàn)的醇羥基α位C-C鍵的構(gòu)筑
1.3.1 醇與烯烴炔烴的THC反應(yīng)
1.3.2 醇與烯烴的過渡金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)
1.4 超臨界狀態(tài)醇與烯烴的加成反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第二章 自由基促進(jìn)的多氟代醇與N-雜環(huán)的CDC反應(yīng)
2.1 研究背景
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
2.2.2 底物適應(yīng)性研究
2.2.3 反應(yīng)機(jī)理探討
2.2.4 合成應(yīng)用性考察
2.3 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
2.4 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息與化合物結(jié)構(gòu)表征
2.4.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息
2.4.2 化合物物理數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)譜圖
參考文獻(xiàn)
第三章 自由基促進(jìn)的多氟代醇與異氰有序串聯(lián)的多米諾反應(yīng)
3.1 研究背景介紹
3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.2.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
3.2.2 底物適應(yīng)性考察
3.2.3 6-甲基菲啶衍生物的制備
3.2.4 6-甲基菲啶衍生物與氟代醇的反應(yīng)
3.2.5 反應(yīng)機(jī)理研究
3.3 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
3.4 實(shí)驗(yàn)信息及產(chǎn)物數(shù)據(jù)
3.4.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息
3.4.2 化合物物理數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)譜圖
參考文獻(xiàn)
第四章 自由基促進(jìn)的芳環(huán)與硅烷選擇性硅基化反應(yīng)研究
4.1 研究背景介紹
4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.2.1 實(shí)驗(yàn)條件探索
4.2.2 底物適應(yīng)性考察
4.2.3 合成應(yīng)用性考察
4.2.4 間位硅基化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定
4.2.5 反應(yīng)機(jī)理研究
4.3 總結(jié)
4.4 實(shí)驗(yàn)信息及產(chǎn)物數(shù)據(jù)
4.4.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備信息
4.4.2 化合物物理數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)譜圖
參考文獻(xiàn)
總結(jié)與展望
研究生期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號(hào):3501587
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