通過7-乙酰氧基-4-甲基香豆素作為黃曲霉毒素的替代模板合成分子印跡聚合物,使用紫外可見分光光度計測定聚合物對黃曲霉毒素的吸附,并進行合成條件優(yōu)化。使用傅里葉變換紅外、電子顯微鏡掃描、激光粒度分析儀對聚合物進行表征。對分子印跡聚合物進行吸附性能測試,得到分子印跡聚合物的最大吸附量為5. 0 mg/g。將聚合物作為柱填料制備固相萃取柱檢測黃曲霉毒素,并與免疫親和柱對比,自制柱效果較好。 

【文章來源】：分析試驗室. 2020,39(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

模板和單體的相互作用紫外-可見光譜圖

測定濃度不同的溶液對MIPs和NIPs的吸附的影響，黃曲霉毒素的濃度0.5～30μg/m L得出的等溫吸附線如圖3a:當(dāng)溶液濃度不斷增加，MIPs和NIPs的吸附量也在不斷增大，黃曲霉毒素的濃度增大到一定濃度時，聚合物的吸附達(dá)到飽和。MIPs的最大吸附量比NIPs的最大吸附量較大。Langmuir模型中。方程y=0.2561x+0.0126,R2=0.9999，說明Langmuir模型更符合吸附過程。因此，屬于單分子層吸附。

實際樣品經(jīng)自制柱和免疫親和柱凈化后，進高效液相色譜-熒光檢測器進行檢測，如圖4所示:通過自制柱的凈化，能夠?qū)FG1、AFB2和AFB1從實際樣品中提取出來，而通過免疫親和柱，只能提取到AFG1，而且提取毒素的量較低。圖4 經(jīng)自制柱和免疫親和柱凈化樣品的高效液相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3500786