通過7-乙酰氧基-4-甲基香豆素作為黃曲霉毒素的替代模板合成分子印跡聚合物,使用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定聚合物對(duì)黃曲霉毒素的吸附,并進(jìn)行合成條件優(yōu)化。使用傅里葉變換紅外、電子顯微鏡掃描、激光粒度分析儀對(duì)聚合物進(jìn)行表征。對(duì)分子印跡聚合物進(jìn)行吸附性能測(cè)試,得到分子印跡聚合物的最大吸附量為5. 0 mg/g。將聚合物作為柱填料制備固相萃取柱檢測(cè)黃曲霉毒素,并與免疫親和柱對(duì)比,自制柱效果較好。 

【文章來(lái)源】：分析試驗(yàn)室. 2020,39(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

模板和單體的相互作用紫外-可見光譜圖

測(cè)定濃度不同的溶液對(duì)MIPs和NIPs的吸附的影響，黃曲霉毒素的濃度0.5～30μg/m L得出的等溫吸附線如圖3a:當(dāng)溶液濃度不斷增加，MIPs和NIPs的吸附量也在不斷增大，黃曲霉毒素的濃度增大到一定濃度時(shí)，聚合物的吸附達(dá)到飽和。MIPs的最大吸附量比NIPs的最大吸附量較大。Langmuir模型中。方程y=0.2561x+0.0126,R2=0.9999，說明Langmuir模型更符合吸附過程。因此，屬于單分子層吸附。

實(shí)際樣品經(jīng)自制柱和免疫親和柱凈化后，進(jìn)高效液相色譜-熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，如圖4所示:通過自制柱的凈化，能夠?qū)FG1、AFB2和AFB1從實(shí)際樣品中提取出來(lái)，而通過免疫親和柱，只能提取到AFG1，而且提取毒素的量較低。圖4 經(jīng)自制柱和免疫親和柱凈化樣品的高效液相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定植物油中黃曲霉毒素B1[J]. 陳彬,程曉宏,管彬彬,石敏,周楠,蔣林惠.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2019(05)
[2]沉淀聚合法合成擬除蟲菊酯類分子印跡聚合物及其吸附性能研究[J]. 黃志鵬,宋立新,沈妍錚,李媛媛,施楓椿,位艷艷,游利琴,何娟.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]免疫親和結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定花生醬中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2[J]. 焦慧澤,陸世清,洪體玉.  化學(xué)研究與應(yīng)用. 2018(11)
[4]基于多巴胺修飾的氧化石墨烯涂層攪拌棒吸附萃取-高效液相色譜熒光法測(cè)定糧食作物中黃曲霉毒素[J]. 李珺沬,律濤,劉彥,李程,王新宇,馬海燕.  分析試驗(yàn)室. 2018(10)
[5]原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法合成磺胺類片段印跡聚合物及其表征[J]. 梁雨濤,宋立新,卜忐忐,李媛媛,巴鑫,何娟,游利琴,谷克仁.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2018(01)
[6]基于電化學(xué)方法檢測(cè)花生油中黃曲霉毒素B1[J]. 劉曉偉,王靜靜,潘路路.  分析試驗(yàn)室. 2017(04)



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