本工作制備了一系列環(huán)糊精手性色譜材料（CD-CSMs）,探究了鍵合臂長(zhǎng)度、CD固載量、CD功能團(tuán)、CD空間朝向以及CD衍生基團(tuán)極性對(duì)材料手性識(shí)別能力的影響。（1）通過(guò)“巰基-烯”點(diǎn)擊化學(xué)構(gòu)建了三種結(jié)構(gòu)可控、鍵合臂長(zhǎng)度不同的單臂硫醚橋聯(lián)CSM1、CSM2和CSM3,并將天然烯丙基陽(yáng)離子CSM2與對(duì)甲苯異氰酸酯反應(yīng),獲得具備多重識(shí)別位點(diǎn)的CSM4。將獲得的CD-CSMs應(yīng)用于高效液相色譜（HPLC）中,實(shí)現(xiàn)了40多種手性藥物的拆分。其中4NPh-OPr在CSM4上的分離度最高（R_s=12.68）。通過(guò)綜合比較分析得出,CD-CSMs的識(shí)別能力主要受CD固載量、鍵合臂長(zhǎng)度和CD功能團(tuán)的影響。（2）在（1）的研究基礎(chǔ)上,通過(guò)更換苯異氰酸酯的4位取代基,引入供電子基團(tuán)-OCH₃和吸電子基團(tuán)-Br和-CF₃,調(diào)節(jié)材料極性,獲得（4-三氟甲基）苯甲酰胺基?-CD-CSM（CSM5）、（4-溴）苯甲酰胺基?-CD-CSM（CSM6）和（4-甲氧基）苯甲酰胺基?-CD-CSM（CSM7）。甲苯同系物（甲苯、鄰二甲苯和均三甲苯）在三種CD-... 

【文章來(lái)源】：天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

手性

環(huán)糊精結(jié)構(gòu)

圖 1-4 不同基團(tuán)衍生化的 CDsFig. 1-4 Different derivatized CDs甲基化 CD 衍生物與天然 CD 相比其小口端變得更窄，大口端變得更寬，這類(lèi) CD 衍生物對(duì)一些特定分析物表現(xiàn)出良好的拆分效果。在分離過(guò)程中主要依靠


本文編號(hào)：3491152