開發(fā)了一種由金和鈀催化π-活化由炔醇合成呋喃衍生物的集成方法.該合成策略是最顯著的特點適用于帶環(huán)辛基的底物,其適用范圍比之前報道的有很大擴展.在Sonogashira反應(yīng)條件下,由相應(yīng)底物可直接得到環(huán)辛基呋喃.Pd在這些反應(yīng)中起到2個重要作用:底物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵催化劑;通過π-活化促進炔醇中間體成環(huán)反應(yīng).該方法在一步合成3-碘呋喃反應(yīng)中作用很突出,使通過偶聯(lián)法進一步官能團化成為可能.我們還將AuBr₃用于多米諾成環(huán)/C-H鍵活化反應(yīng)和無環(huán)前體的成環(huán)反應(yīng).本文結(jié)果表明,在該類成環(huán)反應(yīng)中金和鈀催化劑相輔相成. 

【文章來源】：催化學(xué)報. 2016,37(02)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁


本文編號：3488949