建立了一種分析水產(chǎn)品中硫酸新霉素殘留量的固相萃取-高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法。樣品經(jīng)三氯乙酸水溶液提取,固相萃取小柱凈化。用帶加熱電噴霧離子源的高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜以選擇反應(yīng)離子監(jiān)測（SRM）正離子模式檢測,基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。結(jié)果顯示,在草魚、斑點(diǎn)叉尾鮰、鰻鱺、南美白對蝦和甲魚空白肌肉中添加硫酸新霉素水平為25¹ 000μg/kg時,其加標(biāo)回收率為91.04%¹14.57%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.91%⁹.62%。硫酸新霉素的檢測限為10μg/kg,定量限為25μg/kg。方法適用于水產(chǎn)品中硫酸新霉素殘留量的測定,也適用于硫酸新霉素在水產(chǎn)動物體內(nèi)組織分布和消除研究。 

【文章來源】：分析科學(xué)學(xué)報. 2017,33(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器、試劑與材料
    1.2 實驗方法
        1.2.1 提取
        1.2.2 凈化
    1.3 水產(chǎn)品基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
    1.4 色譜/質(zhì)譜分析條件
        1.4.1 色譜條件
        1.4.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果和討論
    2.1 流動相的選擇
    2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.3 樣品前處理方法的優(yōu)化
        2.3.1 提取溶劑的選擇
        2.3.2 樣品凈化條件的優(yōu)化
    2.4 方法的評價
        2.4.1 方法的線性范圍
        2.4.2 方法準(zhǔn)確度和精密度
        2.4.3 方法檢測限和定量限
    2.5 方法的應(yīng)用
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]揮發(fā)性離子對試劑應(yīng)用于固相萃取超高效液相串聯(lián)質(zhì)譜法檢測動物性食品中的壯觀霉素,鏈霉素,二氫鏈霉素和新霉素[J]. 劉莉治,黃聰,于桂蘭,林玉娜,羅曉燕.  中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2012(10)
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本文編號：3488016