發(fā)布時(shí)間：2021-10-30 10:43

　　建立了QuEChERS-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)液態(tài)乳中9種β2-受體激動(dòng)劑藥物殘留量方法。樣品以乙腈、EDTAMcllvaine緩沖液和三氯乙酸為提取試劑、NaCl為吸水劑,PSA為吸附劑進(jìn)行凈化。用Shim-packXR-ODS（3.0mmi.d×75mm）色譜柱分離,以乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,電噴霧正離子模式（ESI+）電離,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)。結(jié)果表明,樣品經(jīng)QuEChERS處理后,9種β₂-受體激動(dòng)劑在1.0²00μg/kg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)（r2）大于0.991,檢出限（LOD）范圍為0.03⁰.13μg/kg,定量限（LOQ）范圍在0.1⁰.4μg/kg之間�；厥章式橛�78.2%⁹6.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏（RSD）均低于13.7%之間。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)乳品工業(yè). 2016,44(11)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引言
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 儀器
    1.2 標(biāo)準(zhǔn)品和試劑
    1.3 色譜條件
    1.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
    1.5 樣品前處理方法
    1.6 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線制備
    1.7 方法回收率及檢出限
2 結(jié)果與分析
    2.1 儀器條件優(yōu)化
        2.1.1 色譜條件優(yōu)化
        2.1.2 質(zhì)譜條件優(yōu)化
    2.2 提取條件優(yōu)化
    2.3 脫水劑的優(yōu)化
    2.4 凈化條件優(yōu)化
    2.5 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性范圍和檢出限及定量限
    2.6 方法的回收率和精密度
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]分散固相萃取-同位素稀釋-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定豬肉中26種β-受體激動(dòng)劑[J]. 羅輝泰,黃曉蘭,吳惠勤,朱志鑫,黃芳,林曉珊,張秋炎,馬葉芬.  色譜. 2016(05)
[2]改進(jìn)的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法同時(shí)測(cè)定動(dòng)物性食品中4種β2-受體激動(dòng)劑殘留[J]. 黎娟,喬慶東,莊景新,王翠蘋(píng).  色譜. 2016(02)
[3]基質(zhì)固相分散-超高效液相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)器測(cè)定牛奶中9種類(lèi)固醇激素殘留[J]. 劉宏程,李寧,林濤,邵金良,黎其萬(wàn).  色譜. 2015(11)
[4]QuEChERS—UPLC—MS/MS法同時(shí)測(cè)定羊奶中8種β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素[J]. 王帥帥,鄭小平,孟瑾,何亞斌.  食品與機(jī)械. 2015(03)
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[7]分子印跡固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定豬尿中4種β-受體激動(dòng)劑[J]. 王培龍,范理,蘇曉鷗,葉志華.  分析化學(xué). 2012(03)
[8]分散固相萃取/液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中的8種青霉素殘留[J]. 郭萌萌,李兆新,譚志軍,吳海燕,韓現(xiàn)芹,冷凱良,翟毓秀.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2011(09)
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