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原位產(chǎn)生二氧化錳催化構(gòu)建S—S鍵

發(fā)布時(shí)間:2021-10-24 16:42
  利用0.1~0.2 equiv.高錳酸鉀在無(wú)水乙醇體系中原位生成高活性二氧化錳,并以此為催化劑,促使硫酚、硫醇類化合物在室溫下發(fā)生自由基自身偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建S—S鍵,獲得了14種對(duì)稱雙硫化物,產(chǎn)率介于70%~99%;同時(shí)發(fā)現(xiàn)該催化體系還可催化對(duì)稱雙硫化物與不同取代基的硫酚、硫醇或兩個(gè)不同的對(duì)稱雙硫化物,發(fā)生自由基交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成了13個(gè)不對(duì)稱雙硫化合物,產(chǎn)率19%~72%.該法具有簡(jiǎn)單高效、后處理簡(jiǎn)單、綠色溶劑、底物適用范圍廣、條件溫和等優(yōu)點(diǎn),所有產(chǎn)物均經(jīng)1H NMR、13C NMR結(jié)構(gòu)確證. 

【文章來(lái)源】:有機(jī)化學(xué). 2020,40(08)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【部分圖文】:

原位產(chǎn)生二氧化錳催化構(gòu)建S—S鍵


S—S鍵合成的重要用途

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一種簡(jiǎn)單、溫和、高效、無(wú)金屬催化的雙硫化物合成方法[J]. 劉世釗,阿布都熱西提·阿布力克木.  化學(xué)通報(bào). 2019(03)
[2]苯硫酚還原α,α,α-三溴甲基酮類化合物的研究(英文)[J]. 楊瑩,哈斯木江·巴拉提,阿布都熱西提·阿布力克木.  有機(jī)化學(xué). 2019(03)
[3]以芳基亞磺酸鈉為硫源合成炔硫醚和不對(duì)稱二硫醚化合物[J]. 林雅玫,易文斌.  有機(jī)化學(xué). 2018(05)
[4]烷基雜環(huán)芳基二硫醚類化合物的合成及抗癌活性研究[J]. 龔景旭,盛麗,姚勵(lì)功,李佳,周宇波,郭躍偉.  有機(jī)化學(xué). 2012(03)
[5]大蒜辣素(二烯丙基硫代亞磺酸酯)性質(zhì)及相關(guān)研究進(jìn)展[J]. 李新霞,林守峰,陳堅(jiān).  天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2012(01)
[6]環(huán)狀多聚二硫醚化合物的合成及初步生物活性研究[J]. 龔景旭,孫艷秋,王繼棟,郭躍偉.  有機(jī)化學(xué). 2008(02)
[7]一鍋法合成二硫醚的簡(jiǎn)便制備過(guò)程研究[J]. 蘇為科,梁現(xiàn)蕊,李永曙,張永敏.  有機(jī)化學(xué). 2003(09)



本文編號(hào):3455614

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