以Fe₃O₄磁性納米顆粒為載體、槲皮素（Qu）為模板分子、丙烯酰胺（AM）為功能單體、無(wú)水乙醇為致孔劑,通過(guò)沉淀聚合法制備槲皮素磁性分子印跡聚合物（Qu/MMIPs）,采用掃描電鏡和透射電鏡對(duì)其形貌進(jìn)行表征,并考察了其吸附性能。結(jié)果表明,Qu/MMIPs具有較好的磁學(xué)性能且對(duì)槲皮素模板分子具有特異選擇性,可以從復(fù)雜的天然產(chǎn)物體系中快速有效地分離槲皮素。為天然產(chǎn)物中其它化學(xué)成分的分離純化提供了一種新方法。 

【文章來(lái)源】：化學(xué)與生物工程. 2020,37(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

槲皮素與AM相互作用的紫外光譜

2.3 形貌表征(圖2)從圖2可以看出,Qu/MMIPs與MNIPs都呈球狀結(jié)構(gòu)團(tuán)簇在一起,粒徑基本一致;Fe3O4磁性納米顆粒粒徑均一,約為600 nm。與Fe3O4磁性納米顆粒粒徑相比,Qu/MMIPs的粒徑變大(圖2d),表明Fe3O4 磁性納米顆粒的表面包裹著分子印跡聚合物,成功制備了以Fe3O4 磁性納米顆粒為核心的磁性分子印跡聚合物。

2.4 磁學(xué)性能(圖3)從圖3可以看出,Fe3O4磁性納米顆粒和Qu/MMIPs的磁滯回線都是可逆的,不存在磁滯現(xiàn)象,其表征物理量矯頑力以及剩磁的數(shù)值大小幾乎為零,在外磁場(chǎng)的作用下順磁磁化率高于一般材料,展現(xiàn)出良好的超順磁性。Fe3O4磁性納米顆粒、Qu/MMIPs的飽和磁化強(qiáng)度分別為80.8 emu·g-1、54.3 emu·g-1,Qu/MMIPs的飽和磁化強(qiáng)度低是因?yàn)?在聚合過(guò)程中Fe3O4 磁性納米顆粒的表面包裹了一層分子印跡聚合物,對(duì)磁響應(yīng)產(chǎn)生了一些影響,但并不影響Qu/MMIPs的磁學(xué)性能。當(dāng)外部環(huán)境有磁場(chǎng)存在時(shí),Qu/MMIPs能夠迅速聚集到靠近磁鐵的一邊,溶液變得澄清透明(圖3c),從而可以迅速地將目標(biāo)物從復(fù)雜基體中分離。Qu/MMIPs具有良好的磁效應(yīng),在外加磁場(chǎng)作用下分離效果明顯,同時(shí)該方法制備的磁性分子印跡聚合物也適用于其它化學(xué)成分的富集分離。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]功能化磁性納米材料在樣品前處理中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 李菲,吳昊宬,李一峻,何錫文,陳朗星,張玉奎.  色譜. 2020(01)
[2]新型磁性限進(jìn)分子印跡復(fù)合材料的制備及富集性能[J]. 吳姍姍,魏纏玲,趙麗娟,田央,王霞,龔波林.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2019(06)
[3]分子印跡技術(shù)在中藥研究中的應(yīng)用[J]. 徐碩,鄺詠梅,吳學(xué)軍,姜文清,金鵬飛.  西北藥學(xué)雜志. 2019(03)
[4]綠原酸親水性磁性分子印跡樹(shù)脂的合成及其固相萃取性能評(píng)價(jià)[J]. 彭勝,李?yuàn)J,施樹(shù)云.  色譜. 2019(03)
[5]乙烯基功能化磁性分子印跡聚合物的制備和識(shí)別性能研究[J]. 黃微薇,趙倩玉,楊鑫,姚磊,趙海田.  功能材料. 2019(01)
[6]基于納米材料的分子印跡技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 顏朦朦,趙風(fēng)年,佘永新,洪思慧,張超,曹曉林,王猛強(qiáng),王珊珊,鄭鷺飛,金茂俊,邵華,金芬,劉海金,王靜.  分析試驗(yàn)室. 2018(05)
[7]索氏提取聯(lián)用分子印跡聚合物萃取分離技術(shù)在槲皮素分析中的應(yīng)用研究[J]. 劉妧晨,胡顯智,許志剛.  化學(xué)世界. 2017(12)

碩士論文
[1]新型磁性固相萃取材料的合成、表征及應(yīng)用[D]. 付欣.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2019
[2]磁性分子印跡微球的制備及對(duì)安化黑茶中兒茶素的快速識(shí)別研究[D]. 王斌.中南林業(yè)科技大學(xué) 2018
[3]分子印跡材料的制備及其在白頭翁皂苷和刺芒柄花素研究中的應(yīng)用[D]. 張育珍.重慶大學(xué) 2018



本文編號(hào)：3455161