為制備高選擇性的分子印跡聚合物用于藥物殘留富集,本研究運(yùn)用量子化學(xué)計(jì)算輔助設(shè)計(jì)磺胺苯甲酰（SB）分子印跡體系,并采用表面印跡法制備印跡聚合物,研究其吸附行為、選擇性和再生性。結(jié)果顯示,結(jié)合SB的自然鍵軌道分析結(jié)果確定氫鍵作用位點(diǎn),優(yōu)化其與功能單體復(fù)合物構(gòu)型,確定以1∶5（摩爾比）的投料比進(jìn)行聚合。產(chǎn)品的電鏡照片顯示分子印跡層已均勻覆蓋在硅膠微粒表面,紅外光譜圖和熱重分析印證聚合成功。表面印跡物傳質(zhì)較快,準(zhǔn)二級(jí)和Elovich動(dòng)力學(xué)模型可擬合其動(dòng)力學(xué)行為,吸附等溫曲線更符合Langmuir模型,說(shuō)明吸附位點(diǎn)相對(duì)均勻、特異;印跡因子為1.92,對(duì)氟苯尼考和磺胺醋酰的分離因子分別為15.16和0.54,具有吸附選擇性;被重復(fù)利用5次后,吸附量穩(wěn)定在87%以上,機(jī)械強(qiáng)度良好。通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì),成功制備性能優(yōu)良的磺胺苯甲酰表面分子印跡聚合物,為進(jìn)一步研究分子印跡聚合物的制備與識(shí)別機(jī)理提供理論和實(shí)踐參考。 

【文章來(lái)源】：高分子通報(bào). 2020,(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
引言
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑
    1.2 儀器
    1.3 方法
        1.3.1 計(jì)算機(jī)模擬輔助設(shè)計(jì)——量子化學(xué)計(jì)算
        1.3.2 SB-SMIPs的制備及表征
            1.3.2.1 活化硅膠
            1.3.2.2 硅膠改性
            1.3.2.3 硅膠表面接入引發(fā)劑
            1.3.2.4 ATRP法合成表面分子印跡聚合物
            1.3.2.5 結(jié)構(gòu)表征
        1.3.3 吸附性能評(píng)價(jià)
            1.3.3.1 動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
            1.3.3.2 等溫吸附實(shí)驗(yàn)
            1.3.3.3 選擇性實(shí)驗(yàn)
            1.3.3.4 再生性實(shí)驗(yàn)
2 結(jié)果與討論
    2.1 計(jì)算機(jī)模擬
    2.2 SB-SMIPs的結(jié)構(gòu)表征
        2.2.1 掃描電子顯微鏡觀察聚合物形貌
        2.2.2 紅外光譜法分析各階段產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征
    2.3 熱重分析
    2.4 吸附性能評(píng)價(jià)
        2.4.1 吸附動(dòng)力學(xué)行為
        2.4.2 等溫吸附曲線
        2.4.3 選擇性實(shí)驗(yàn)
        2.4.4 再生性實(shí)驗(yàn)
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3452075