制備了一種以SiO₂作為載體的刀豆蛋白（Con A）印跡聚合物材料。以表面富含不飽和雙鍵的SiO₂作為載體,以丙烯酰胺和丙烯酸作為功能單體和輔助單體,甲叉雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑,通過四甲基乙二胺（TEMED）催化引發(fā)劑過硫酸銨（APS）產(chǎn)生大量自由基以促進(jìn)聚丙烯酰胺的聚合,以Con A為模板蛋白共聚合在二氧化硅表面。模板蛋白經(jīng)洗脫后,形成的印跡腔穴可特異性識別模板蛋白。經(jīng)過對Con A印跡材料制備過程中一系列條件的優(yōu)化、選擇性吸附、實際樣品分析以及紅外、電鏡等方法進(jìn)行表征,結(jié)果表明所制備的Con A印跡聚合物材料對目標(biāo)蛋白具有較高的選擇性,其吸附容量和吸附平衡時間分別為166.76 mg·g^-1和20 min。該材料制備簡單,性能優(yōu)良,可望用于復(fù)雜生物樣品中Con A的快速分離、富集。 

【文章來源】：閩江學(xué)院學(xué)報. 2020,41(02)

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

印跡聚合物合成路線圖

TEM表征圖

2.1.3 傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜分析(FTIR)由圖3可知,曲線a中3 443 cm-1寬峰為二氧化硅分子間氫鍵-OH的伸縮振動峰,2 929 cm-1,1 627 cm-1處出現(xiàn)=CH2和C=O(-COO)的伸縮振動吸收峰,1 100 cm-1處的強寬峰為Si-O-Si的反對稱伸縮振動峰,800 cm-1為Si-O鍵的對稱伸縮振動峰。曲線b中,在2 927 cm-1和2 778 cm-1出現(xiàn)的峰是-CH2-的伸縮振動峰,1 655 cm-1處出現(xiàn)的是C=O(-COOH)的伸縮振動峰,1 617 cm-1和1 358 cm-1的峰是由C=O(-CONH2)的伸縮振動和-CH2-的變形振動引起的,這些現(xiàn)象表明印跡材料的合成設(shè)計路線是合理的。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3446022