配位聚合物是由有機(jī)配體連接金屬離子/簇構(gòu)造而成的,由于其豐富的結(jié)構(gòu)及在催化、藥物傳輸、儲(chǔ)氣等方面的潛在應(yīng)用而受到廣大科研工作者的關(guān)注。近年來(lái)由于有毒有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境及人體健康的威脅越來(lái)越嚴(yán)重,具有發(fā)光功能的配位聚合物在有毒有害物質(zhì)檢測(cè)方面的應(yīng)用更是得到了廣泛關(guān)注。本論文選用兩種具有發(fā)光性能的有機(jī)配體成功合成了11個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的發(fā)光配位聚合物。通過(guò)單晶X-射線衍射、粉末X-射線衍射、元素分析、紅外光譜及熱重分析等方法確定了新合成配位聚合物的結(jié)構(gòu),同時(shí)研究了它們的發(fā)光性能,并研究了部分新合成發(fā)光配位聚合物在2,4,6-三硝基苯酚（TNP）和二價(jià)銅離子檢測(cè)方面的應(yīng)用。11種新合成配位聚合物的分子式如下:（1）{Cd（pytpy）（INA）（OH）·2H₂O}_n（2）{Cd₂（pytpy）（1,4-NDC）₂（H₂O）·3H₂O}_n（3）{Cd（pytpy）（HBTC）·H₂O}_n（4）{Cd（py... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

(a)加入不同陽(yáng)離子后1的熒光譜圖；(b)加入不同陽(yáng)離子后2的熒光譜圖；(c)1和2在加入金屬離子后用365nm紫外燈照射時(shí)顏色的變化；(d)1和2在加入不同陽(yáng)離子后的熒光強(qiáng)度[37]

圖 1-2 天線效應(yīng)示意圖Figure 1-2 Schematic of the antenna effect里介紹一個(gè) Lehn 在他諾貝爾獲獎(jiǎng)報(bào)告中提到的利用 Eu 的配位聚合物將可見光的例子[59]。首先，在 320 nm 的激發(fā)波長(zhǎng)下，配體的聯(lián)吡啶基團(tuán)吸 π-π*激發(fā)躍遷，然后將能量傳遞給中心金屬離子 Eu3+，最后由 Eu3+發(fā)射出大特征發(fā)射波長(zhǎng)在 617 nm)。在這個(gè)過(guò)程中，配體的聯(lián)吡啶基團(tuán)可以看作移給 Eu3+的“天線”。位聚合物的合成方法成配位聚合物的過(guò)程中，金屬離子的配位構(gòu)型和有機(jī)配體的結(jié)構(gòu)對(duì)其結(jié)構(gòu)，目前已有大量的配位聚合物被報(bào)道，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)也已有大量的結(jié)構(gòu)便如此，準(zhǔn)確預(yù)測(cè)最終配位聚合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，尚有一定難度。即使對(duì)離子及有機(jī)配體的反應(yīng)體系，由于反應(yīng)條件的不同，也可能產(chǎn)生有著完全物。目前，合成配位聚合物的方法主要包括溶液法、擴(kuò)散法、水/溶劑熱

第一章 緒論-淬滅特性未發(fā)生明顯改變。隨后，該課題組又合成了另一個(gè)配2(bpy)]·3DMA (H2oba=4,4′-oxybis(benzoic acid), bpy= 4,4′-bipyridethylacetamide)。該化合物對(duì)于不同的芳香族客體分子，表現(xiàn)出明顯。當(dāng)客體分子的芳環(huán)取代基為給電子基團(tuán)時(shí)，其發(fā)光明顯增強(qiáng)；當(dāng)客基為吸電子基團(tuán)時(shí)，發(fā)光明顯淬滅。利用其發(fā)光特性與客體分子的選實(shí)現(xiàn)其對(duì)硝基爆炸物的探測(cè)。


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