為提高金屬Rh納米顆粒的催化性能,采用微波輔助加熱法,以乙酰丙酮銥[Rh（acac）₃]為前驅(qū)體、三縮四乙二醇（TEG）為溶劑和還原劑、KI和正丁胺（BA）為復(fù)合形貌控制劑、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）為穩(wěn)定劑,控制合成Rh納米顆粒的形貌,并考察其催化硝基苯加氫的性能。結(jié)果表明,微波輻照80 s可成功制得形貌單一的超支化多級(jí)Rh納米晶;反應(yīng)體系中,最適宜n[Rh（acac）₃]∶n（PVP）∶n（KI）∶n（BA）為1∶10∶10∶0. 075;所制備的超支化多級(jí)Rh納米晶催化硝基苯加氫,在50℃、0. 5 MPa的H₂壓力下反應(yīng)4 h,硝基苯轉(zhuǎn)化率為100%,苯胺選擇性為99. 9%,重復(fù)使用5次催化效率不變�？梢�,采用微波法可快速合成超支化多級(jí)Rh納米晶,且所合成的超支化多級(jí)Rh納米晶表現(xiàn)出高的催化活性、選擇性和良好的重復(fù)使用性。 

【文章來源】：現(xiàn)代化工. 2020,40(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

Rh納米顆粒的TEM和HRTEM照片

Rh納米顆粒的SEM照片

超支化多級(jí)Rh納米枝晶的XRD譜圖如圖3所示。由圖3中可以看出，2θ位于41.30、48.05、70.05、84.66°的衍射峰分別對(duì)應(yīng)于(111)、(200)、(220)和(311)晶面，且(111)衍射峰較窄，與金屬Rh標(biāo)準(zhǔn)衍射峰(JPCD No.05-0685)一致�？梢�，所合成的超支化多級(jí)Rh納米枝晶為面心立方(fcc)結(jié)構(gòu)，且具有良好的結(jié)晶度。2.3 超支化多級(jí)Rh納米枝晶的XPS分析


本文編號(hào)：3436237