C（sp³）-H鍵的官能團(tuán)化,具有很重要的用途和挑戰(zhàn)性,在目前發(fā)展的C（sp³）-H鍵官能團(tuán)化方法中,可見光催化作為一種簡潔高效的策略,使得很多有機(jī)化合物可以在溫和綠色的條件下被合成。其中,可見光催化胺的α-位C（sp³）-H鍵烷基化合成β-氨基酮是其中的典型代表。本論文利用可見光氧化還原催化的策略,從簡單易得的底物出發(fā)合成β-氨基酮;此外,我們也發(fā)展了可見光催化聯(lián)烯的原子轉(zhuǎn)移自由基加成合成烯基砜的新方法,下面我們將從三個部分對論文進(jìn)行敘述。第一章:本章回顧了近些年可見光催化的研究狀況,對可見光催化的基本模式進(jìn)行介紹,然后總結(jié)和比較了傳統(tǒng)合成方法和可見光催化三級胺α-位C（sp³）-H鍵官能團(tuán)化的相關(guān)反應(yīng)研究。第二章:本章論述了可見光氧化還原催化的三級芳胺α-位C（sp³）-H鍵烷基化合成β-氨基酮的反應(yīng)研究。由我們發(fā)展的這種合成策略具有反應(yīng)條件溫和綠色、官能團(tuán)兼容性好、原子和步驟經(jīng)濟(jì)性高等特點(diǎn)。利用這一合成策略,我們以良好到優(yōu)秀的產(chǎn)率完成了多種β-氨基酮的合成。第三章:本章中... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：144 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 三級胺α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展.
    1.1 引言
    1.2 傳統(tǒng)合成方法實現(xiàn)三級胺α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
        1.2.1 有機(jī)鋰試劑實現(xiàn)三級胺α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
        1.2.2 過渡金屬催化實現(xiàn)三級胺α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
        1.2.3 傳統(tǒng)自由基反應(yīng)實現(xiàn)三級胺α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
    1.3 可見光催化實現(xiàn)三級胺α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
        1.3.1 亞胺離子中間體實現(xiàn)α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
        1.3.2 α-氨基自由基實現(xiàn)α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
        1.3.3 烯胺中間體實現(xiàn)α-位C(sp~3)-H鍵官能團(tuán)化
    1.4 小結(jié)和展望
    參考文獻(xiàn)
第二章 可見光氧化還原催化三級芳胺α-烷基化反應(yīng)研究
    2.1 三級芳胺α-烷基化合成β-氨基酮的研究現(xiàn)狀
        2.1.1 傳統(tǒng)催化方法合成環(huán)狀β-氨基酮的反應(yīng)研究
        2.1.2 可見光催化合成環(huán)狀β-氨基酮的反應(yīng)研究
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)優(yōu)化
        2.2.2 底物適用性探究
        2.2.3放大量及衍生化實驗
        2.2.4 反應(yīng)機(jī)理研究
    2.3 小結(jié)
    2.4 實驗部分
        2.4.1 儀器和試劑
        2.4.2 合成步驟
        2.4.3 產(chǎn)物表征
    參考文獻(xiàn)
第三章 可見光催化聯(lián)烯原子轉(zhuǎn)移加成合成烯基砜的反應(yīng)研究
    3.1 聯(lián)烯官能團(tuán)化反應(yīng)的研究現(xiàn)狀
        3.1.1 傳統(tǒng)催化方法合成烯基砜的反應(yīng)研究
        3.1.2 可見光催化合成烯基砜的反應(yīng)研究
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 底物適用性探究
        3.2.3放大量及衍生化實驗
        3.2.4 反應(yīng)機(jī)理研究
    3.3 小結(jié)
    3.4 實驗部分
        3.4.1 儀器和試劑
        3.4.2 合成步驟
        3.4.3 產(chǎn)物表征
    參考文獻(xiàn)
附錄
在學(xué)期間的研究成果
致謝



本文編號：3433761