三苯胺/芴類配體配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-08 14:42
利用這三個(gè)主配體和不同的金屬離子和輔助配體,通過(guò)水熱法構(gòu)筑了6個(gè)配位聚合物。利用X-射線單晶衍射,PXRD,熱重分析,紅外光譜和元素分析等測(cè)試手段對(duì)配合物進(jìn)行了基本的表征。與此同時(shí),研究了這些配合物的電化學(xué),光催化和熒光性質(zhì)。1、三苯胺/芴類配體配合物的合成,結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性質(zhì)的研究合成配體DPFE,H2TPI和H2TPB,通過(guò)水熱法合成了3個(gè)配位聚合物:{[Cu2(TPB)2]·2H2O}n(1),{[Co2(TPI)2]·2H2O}n(2)和{[Co3(DPFE)2(sbda)4(OH)2]·(DPFE)(CH3CN)}n(3)。配合物1是一個(gè)2D的層狀結(jié)構(gòu);配合物2是一個(gè)3D結(jié)構(gòu);3是參考文獻(xiàn)合成的。對(duì)配合物1-3以及1制成的碳復(fù)合材料...
【文章來(lái)源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
不同溫度對(duì)配位聚合物結(jié)構(gòu)的影響
第一章緒論5圖1-4不同溫度對(duì)配位聚合物結(jié)構(gòu)的影響。Figure1-4Effectsofdifferenttemperaturesonthestructureofcoordinationpolymers.1.3.5溶液中的pH值由于反應(yīng)體系中的酸堿度會(huì)影響配體的脫質(zhì)子能力,使配體具有更加靈活的配位模式。與此同時(shí),合適的pH會(huì)避免反應(yīng)過(guò)快,從而導(dǎo)致體系中產(chǎn)生沉淀;或者可能引入羥基基團(tuán),為配合物的結(jié)構(gòu)與性能提供了更多的可能性。圖1-5不同pH對(duì)配位聚合物結(jié)構(gòu)的影響。Figure1-5EffectsofdifferentpHvaluesonthestructureofcoordinationpolymers.
第一章緒論7使得它們?cè)诖呋痆37]、氣體的吸附與分離[38]、熒光傳感[39]和藥物治療[40]等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。1.4.1配位聚合物作為催化劑的研究2017年,孫為銀課題組根據(jù)配體N1-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-N1-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine(L)和1,4-benzenedicarboxylicacid(H2BDC)合成了一個(gè)Cd(II)的配合物MOF-1a,其可以高效催化轉(zhuǎn)化CO2。MOF-1a對(duì)CO2與丙炔胺的環(huán)化反應(yīng)表現(xiàn)出前所未有的高催化活性,TON值可高達(dá)9300。MOF-1a通過(guò)可逆的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換,最終體現(xiàn)了其具有依賴于底物大小的選擇多相催化性能。由于催化劑MOF-1a具有良好的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),使其表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,包括底物范圍的通用性、較高的產(chǎn)品收率和催化劑的重復(fù)使用等性能[41]。(圖1-7)圖1-7配合物可以高效催化轉(zhuǎn)化CO2。Figure1-7ThecompoundcanefficientlycatalyzetheconversionofCO2.1.4.2配位聚合物用于染料和降解的研究2016年,西北大學(xué)李東升課題組基于配體3,4-di(3,5-dicarboxylphenyl)phthalicacid(H6dccpa)和4,4"-bipyridine(bipy)合成了2個(gè)配合物。這2個(gè)配合物作為光催
【參考文獻(xiàn)】:
碩士論文
[1]芴/二苯并呋喃類含氮配體配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)[D]. 李旦洋.西北師范大學(xué) 2017
本文編號(hào):3424368
【文章來(lái)源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
不同溫度對(duì)配位聚合物結(jié)構(gòu)的影響
第一章緒論5圖1-4不同溫度對(duì)配位聚合物結(jié)構(gòu)的影響。Figure1-4Effectsofdifferenttemperaturesonthestructureofcoordinationpolymers.1.3.5溶液中的pH值由于反應(yīng)體系中的酸堿度會(huì)影響配體的脫質(zhì)子能力,使配體具有更加靈活的配位模式。與此同時(shí),合適的pH會(huì)避免反應(yīng)過(guò)快,從而導(dǎo)致體系中產(chǎn)生沉淀;或者可能引入羥基基團(tuán),為配合物的結(jié)構(gòu)與性能提供了更多的可能性。圖1-5不同pH對(duì)配位聚合物結(jié)構(gòu)的影響。Figure1-5EffectsofdifferentpHvaluesonthestructureofcoordinationpolymers.
第一章緒論7使得它們?cè)诖呋痆37]、氣體的吸附與分離[38]、熒光傳感[39]和藥物治療[40]等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。1.4.1配位聚合物作為催化劑的研究2017年,孫為銀課題組根據(jù)配體N1-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-N1-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine(L)和1,4-benzenedicarboxylicacid(H2BDC)合成了一個(gè)Cd(II)的配合物MOF-1a,其可以高效催化轉(zhuǎn)化CO2。MOF-1a對(duì)CO2與丙炔胺的環(huán)化反應(yīng)表現(xiàn)出前所未有的高催化活性,TON值可高達(dá)9300。MOF-1a通過(guò)可逆的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換,最終體現(xiàn)了其具有依賴于底物大小的選擇多相催化性能。由于催化劑MOF-1a具有良好的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),使其表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,包括底物范圍的通用性、較高的產(chǎn)品收率和催化劑的重復(fù)使用等性能[41]。(圖1-7)圖1-7配合物可以高效催化轉(zhuǎn)化CO2。Figure1-7ThecompoundcanefficientlycatalyzetheconversionofCO2.1.4.2配位聚合物用于染料和降解的研究2016年,西北大學(xué)李東升課題組基于配體3,4-di(3,5-dicarboxylphenyl)phthalicacid(H6dccpa)和4,4"-bipyridine(bipy)合成了2個(gè)配合物。這2個(gè)配合物作為光催
【參考文獻(xiàn)】:
碩士論文
[1]芴/二苯并呋喃類含氮配體配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)[D]. 李旦洋.西北師范大學(xué) 2017
本文編號(hào):3424368
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