以12-磷鎢酸為催化劑,雙氧水和丁酮為原料制備了過(guò)氧化甲乙酮.結(jié)果表明,在12-磷鎢酸與丁酮的物質(zhì)的量之比1∶144,雙氧水與丁酮的物質(zhì)的量之比2∶1,稀釋劑鄰苯二甲酸二丁酯的用量為原料總質(zhì)量的50%,反應(yīng)溫度25℃,反應(yīng)時(shí)間40 min的條件下,產(chǎn)物主要為2,2-二氫過(guò)氧丁烷及其聚合體,產(chǎn)物活性氧含量達(dá)到13.2%,12-磷鎢酸對(duì)過(guò)氧化甲乙酮的合成具有較高的催化活性和產(chǎn)物選擇性.差示掃描量熱法測(cè)定其分解熱為748J·g^-1,熱分解活化能為101k J·mol^-1,熱穩(wěn)定性較好. 

【文章來(lái)源】：西北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,56(06)北大核心

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【部分圖文】：

反應(yīng)條件對(duì)活性氧含量的影響

由圖3可知,反應(yīng)產(chǎn)物呈現(xiàn)出非環(huán)狀A(yù)1和環(huán)狀結(jié)構(gòu)A3的混合產(chǎn)物,其中A1為基礎(chǔ)產(chǎn)物,也是其他甲乙酮過(guò)氧化物的先驅(qū)體.產(chǎn)品的最終組成及含量與催化劑的種類、用量以及氧化條件等因素密切相關(guān).圖3 MEKP的主要產(chǎn)物

MEKP的主要產(chǎn)物

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Amberlyst-15催化丁酮氧化制備過(guò)氧化甲乙酮[J]. 唐小華,潘姣,康曉曉,査飛,周友三,�？藦�.  應(yīng)用化學(xué). 2017(04)
[2]2,2-二氫過(guò)氧丁烷與環(huán)烷酸鈷對(duì)苯乙烯/富馬酸二乙酯的引發(fā)機(jī)理[J]. 黃一烽,王聰彩,張建華,郭睿威.  化學(xué)工業(yè)與工程. 2016(03)
[3]12-磷鎢酸催化叔丁醇氧化制備叔丁基過(guò)氧化物[J]. 王蕊,查飛,王建明,周友三,常玥.  精細(xì)化工. 2014(08)
[4]有機(jī)過(guò)氧化物分解機(jī)理及熱危害[J]. 孫峰,薛巖,謝傳欣,金滿平,黃飛.  化工學(xué)報(bào). 2012(08)
[5]過(guò)氧化甲乙酮的熱危險(xiǎn)性研究[J]. 田映韜,呂家育,陳網(wǎng)樺,陳利平,衛(wèi)水愛(ài),陳谷峰.  中國(guó)安全科學(xué)學(xué)報(bào). 2012(06)
[6]MEKP傳統(tǒng)制備方法的評(píng)述[J]. 劉方方,李海方,邵志軒,可同歡.  粘接. 2011(12)
[7]過(guò)氧化甲乙酮合成研究[J]. 于魯汕,傅忠君,王桂強(qiáng).  涂料工業(yè). 2005(11)
[8]過(guò)氧化甲乙酮合成工藝的探討[J]. 于麗薇,李國(guó)清.  化學(xué)與粘合. 2002(03)
[9]液液相轉(zhuǎn)移催化法合成過(guò)氧化甲乙酮[J]. 吳建一,馬金興.  化學(xué)世界. 2001(09)
[10]過(guò)氧化甲乙酮的合成[J]. 王群.  精細(xì)與專用化學(xué)品. 2000(Z1)

碩士論文
[1]離子交換樹(shù)脂催化合成過(guò)氧化甲乙酮和過(guò)氧化乙酰丙酮[D]. 潘姣.西北師范大學(xué) 2017
[2]固體超強(qiáng)酸催化合成有機(jī)過(guò)氧化物[D]. 王蕊.西北師范大學(xué) 2015
[3]過(guò)氧化甲乙酮合成工藝的熱安全性研究[D]. 鮑士龍.南京理工大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3424153