電致化學(xué)發(fā)光（ECL）方法有設(shè)備簡單、靈敏度高、不需要光源、背景信號低等優(yōu)點(diǎn),在分析檢測方面得到廣泛的應(yīng)用。但ECL對于有機(jī)小分子,尤其是結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),選擇性不夠好。分子印跡聚合膜（MIP）技術(shù)是一種以待測物分子作為模板分子,通過聚合反應(yīng)合成具有分子識別位點(diǎn)的聚合物膜技術(shù)。將MIP技術(shù)引入ECL傳感器,即在ECL傳感器表面修飾一層MIP膜,利用MIP膜的特異性識別能力可實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)分子的高靈敏、高選擇性檢測。本文以石墨相氮化碳納米片（g-C₃N₄ NSs）作為發(fā)光物質(zhì),利用其良好ECL特性和成膜性質(zhì)將其固定在玻碳電極上,然后通過電聚合方法,在修飾電極表面引入MIP膜,構(gòu)建了MIP-ECL傳感器,實(shí)現(xiàn)了對有機(jī)小分子對苯二酚（HQE）和有機(jī)藥物多巴胺（DA）的高靈敏度、高選擇性檢測。全文研究內(nèi)容如下:1.基于g-C₃N₄ NSs陰極ECL的MIP-ECL傳感器的構(gòu)建及對苯二酚的高靈敏度、高選擇性檢測:研究發(fā)現(xiàn)g-C₃N₄ NSs在K₂S<... 

【文章來源】：上海師范大學(xué)上海市

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1分子印跡過程的原理圖

上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論11圖1-2g-C3N4平面結(jié)構(gòu)示意圖1.3.2石墨相氮化碳的制備方法g-C3N4耐酸堿、方便改性且合成方便，適用于功能材料的設(shè)計(jì)和合成。近年來已報道的制備g-C3N4方法有：高溫?zé)峥s聚法、溶劑熱法、電化學(xué)沉積法、模板法等。（1）高溫?zé)峥s聚法高溫?zé)峥s聚法是在高溫的條件下，將反應(yīng)前驅(qū)物進(jìn)行縮聚來制備新材料，是近年來研究比較成熟的制備方法。該方法的優(yōu)點(diǎn)有：方便易行、條件溫和、操作簡單，該方法是制備g-C3N4的常用方法。目前，反應(yīng)前驅(qū)物主要有尿素、氨腈、雙氰胺、三聚氰胺等富含碳氮元素的有機(jī)化合物。隨著高溫縮聚法的日益成熟，尿素和三聚氰胺逐漸成為制備g-C3N4的主要初始原料，因?yàn)槠渚哂械投拘�、低成本的特性。Zhang[47]等在空氣氣氛下將尿素進(jìn)行直接熱縮聚而制備了多孔的abc

得到 g-C3N4 納米片（g-C3N4 NSs）[91]并稍作改動：采用熱縮聚法，以三聚氰胺為原料來制備類石墨相氮化碳。稱取 5.00 g 三聚氰胺粉末于陶瓷坩堝中，置于馬弗爐，在 600 ℃ 的條件下高溫煅燒 2 h，之后待冷卻至室溫，得到了淡黃色的 g-C3N4 固體，將該淡黃色的固體研磨，待用。稱取 0.5 g g-C3N4 粉末與 25 mL 的濃鹽酸混合，磁力攪拌 4 小時，用去離子水進(jìn)行抽濾，將其洗至中性，將洗滌后的粉末置于烘箱中 80 ℃ 條件下干燥 6 h。稱取 25 mg 干燥后的樣品重新分散于 25 mL 的去離子水中，超聲 2 h，在 8000 rmp 下離心 5 min ，除去未剝離的 g-C3N4，得到乳白色上清液，即為 g-C3N4 NSs，濃度約為 0.5 mg·mL-1。量取 10 mL 的溶液濃縮蒸發(fā)后稱量固體質(zhì)量，計(jì)算原清液濃度。詳細(xì)的合成過程如下圖所示。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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