發(fā)布時間：2021-09-28 00:54

　　C—H活化直接從C—H鍵出發(fā),不需要對底物進行預(yù)先官能團化就能夠直接構(gòu)建C—O鍵,具有簡單快速、原子經(jīng)濟等特點.過渡金屬催化的芳香烴C—H活化/C—O偶聯(lián)反應(yīng)已成為構(gòu)建酚、芳基醚和酚酯等多種有機化合物的重要方法,是當(dāng)前有機化學(xué)的研究熱點之一.按照不同種類的過渡金屬（鈀、銅、釕和鈷等）和反應(yīng)類型進行分類,綜述了近年來過渡金屬催化的芳香烴C—H活化/C—O偶聯(lián)反應(yīng)的研究進展,并對代表性反應(yīng)的機理做了簡要說明和比較.另外,對這一領(lǐng)域目前所存在的問題和局限性進行分析,并對未來的發(fā)展方向進行了展望. 

【文章來源】：有機化學(xué). 2017,37(12)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：18 頁

【部分圖文】：

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本文編號：3410934