C—H活化直接從C—H鍵出發(fā),不需要對(duì)底物進(jìn)行預(yù)先官能團(tuán)化就能夠直接構(gòu)建C—O鍵,具有簡(jiǎn)單快速、原子經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn).過(guò)渡金屬催化的芳香烴C—H活化/C—O偶聯(lián)反應(yīng)已成為構(gòu)建酚、芳基醚和酚酯等多種有機(jī)化合物的重要方法,是當(dāng)前有機(jī)化學(xué)的研究熱點(diǎn)之一.按照不同種類(lèi)的過(guò)渡金屬（鈀、銅、釕和鈷等）和反應(yīng)類(lèi)型進(jìn)行分類(lèi),綜述了近年來(lái)過(guò)渡金屬催化的芳香烴C—H活化/C—O偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展,并對(duì)代表性反應(yīng)的機(jī)理做了簡(jiǎn)要說(shuō)明和比較.另外,對(duì)這一領(lǐng)域目前所存在的問(wèn)題和局限性進(jìn)行分析,并對(duì)未來(lái)的發(fā)展方向進(jìn)行了展望. 

【文章來(lái)源】：有機(jī)化學(xué). 2017,37(12)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：18 頁(yè)

【部分圖文】：

醉氫甚化萬(wàn)應(yīng)

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本文編號(hào)：3410934