農藥的廣泛使用,有效防治了農作物病蟲害,切實保障了糧食產(chǎn)量。但是,由此引起的環(huán)境和農產(chǎn)品中農藥殘留,極大威脅人類的健康,潛在地導致癌癥,胎兒畸形,內分泌紊亂,抗藥性等。為了保護生態(tài)環(huán)境和食品安全,很多國家制定相關法律和規(guī)章嚴格限制農藥在環(huán)境尤其是食品中的殘留。定量檢測農藥殘留含量是減輕農藥殘留威脅的重中之重。色譜方法和免疫分析法等是檢測農藥的常規(guī)手段,但是這些方法都有自身的局限性,如設備昂貴,不便攜帶,檢測周期長等。為了克服這些不足,科研人員將注意力轉向探究光/電化學方法。光/電化學方法靈敏度、穩(wěn)定性好,設備體積小,方便攜帶,制備步驟簡單易操作,檢測周期時間短,可用于實時實地檢測。由于很多農藥本身并沒有光電化學活性,因此需要采取一定的分析策略,如引入電活性物質達到測定的目的。農藥適配體由于其特異性,穩(wěn)定性好,常被應用于光/電化學傳感器中,提高傳感器對相應農藥的識別效果,增加傳感器的選擇性。本文旨在利用電活性物質的優(yōu)異性能和適配體特異性、穩(wěn)定性,研究高靈敏光/電化學傳感檢測草甘膦和啶蟲脒農藥殘留,本文主要研究內容及結果如下:1.基于銅離子氧化鄰苯二胺的草甘膦比色監(jiān)測技術的研究。鄰苯二胺（... 

【文章來源】：濟南大學山東省

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

檢測草甘膦的機理圖

圖 2.2 不同溶液的照片(A)，紫外吸收光譜（B）和熒光光譜（C）。OPD（a），Cu2++OPD(b)，Cu2++PMG+OPD(c)草甘膦對 OPD 變色反應的抑制作用，結果如圖 2.2 所示。從0 ℃孵化并冷卻的溶液，當溶液中只含有 OPD 時，溶液幾乎PD 和 Cu2+共存時，溶液顯示出明顯的黃色（b），這是由于 ，使無色的 OPD 生成了黃色的 OPDox；當 Cu2+先與 PMG至室溫，所得溶液（c）比（b）明顯變淺，這是因為 Cu2+和-Cu2+，抑制了 Cu2+對 OPD 的催化氧化能力，使得產(chǎn)生的 OPD色較淺。從 2.2B 可以看出，經(jīng)過 40℃孵化并冷卻的溶液，紫外吸收光譜值幾乎為 0（a）；當 OPD 和 Cu2+同時存在時顯的紫外吸收峰，峰的強度大約是 0.288，根據(jù)已報道文獻的特征紫外吸收峰（b）；當 Cu2+先與草甘膦混合，在與 OPD

濟南大學碩士學位論文當溶液中有 OPD 和 Cu2+同時存在時，的強度大約是 561，根據(jù)已有文獻[56]判當 Cu2+先與草甘膦混合，再與 OPD 孵化，峰值為 329（c），此峰的強度比（b）照片的結果一致，說明 Cu2+能催化氧化化作用，本方法能夠檢測草甘膦殘留。各混合溶液

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3407354