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基于室溫磷光量子點(diǎn)/硼酸基聯(lián)吡啶鹽納米復(fù)合材料檢測(cè)果糖

發(fā)布時(shí)間:2021-09-23 05:32
  以Mn摻雜的Zn S(Mn-Zn S)室溫磷光(RTP)量子點(diǎn)的磷光為信號(hào),以2-溴甲基苯硼酸與4,4’-聯(lián)吡啶為原料合成的硼酸基聯(lián)吡啶鹽(BBV)為受體,帶負(fù)電的量子點(diǎn)與帶正電BBV通過靜電作用形成Mn-Zn S/BBV納米復(fù)合材料,Mn-Zn S量子點(diǎn)磷光猝滅,加入果糖,BBV與果糖形成陰離子硼酸酯,降低了對(duì)量子點(diǎn)猝滅效率,RTP恢復(fù)?疾炝藭r(shí)間、p H值對(duì)Mn摻雜的Zn S QDs/BBV納米復(fù)合材料磷光強(qiáng)度的影響,在最優(yōu)條件下,此傳感器檢測(cè)果糖的線性范圍為0.051.00 mmol/L,檢出限為0.01 mmol/L,相關(guān)系數(shù)r為0.99。本磷光分析法簡(jiǎn)便快速、靈敏度高,有望應(yīng)用于食品、醫(yī)藥行業(yè)中果糖含量的檢測(cè)分析。 

【文章來源】:分析化學(xué). 2017,45(11)北大核心EISCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

基于室溫磷光量子點(diǎn)/硼酸基聯(lián)吡啶鹽納米復(fù)合材料檢測(cè)果糖


Mn摻雜ZnSQDs/BBV納米復(fù)合材料對(duì)果糖的檢測(cè)示意圖;(B)MPA包裹的Mn-ZnS量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu);(C)硼酸基聯(lián)吡啶鹽(BBV)的結(jié)構(gòu)

示意圖,量子點(diǎn),Mn摻雜,透射電鏡


由圖2A量子點(diǎn)的透射電鏡圖可見,MPA包裹的Mn-ZnS量子點(diǎn)的粒徑約為3.5nm。MPA包裹的Mn-ZnS量子點(diǎn)最大的激發(fā)峰在295nm處,最大發(fā)射峰約在590nm處。量子點(diǎn)發(fā)光機(jī)理如圖2B所示,激發(fā)光被ZnS母體吸收后,其電子受到激發(fā),空穴則被Mn2+俘獲,電子和空穴各自在Mn2+上復(fù)合,導(dǎo)致Mn2+的激發(fā),Mn2+由三重態(tài)4T1躍遷到基態(tài)6A1,以磷光形式釋放能量[20,21]。圖2(A)MPA包裹的Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)透射電鏡圖;(B)Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)的發(fā)光示意圖Fig.2(A)TEMimageofMPA-cappedMn-ZnSQDs;(B)schematicdiagramofluminescencefromMPA-cappedMn-ZnSQDs3.2MPA包裹的Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)與BBV的相互作用考察了BBV對(duì)Mn-ZnS量子點(diǎn)磷光強(qiáng)度的猝滅情況,如圖3A所示。當(dāng)量子點(diǎn)粉末溶于水后,包裹在Mn-ZnS量子點(diǎn)表面的MPA的羧基在水中分散而使量子點(diǎn)的表面帶負(fù)電荷(如圖1C),而BBV帶正圖3(A)不同濃度BBV對(duì)Mn-ZnS量子點(diǎn)RTP的影響;(B)Mn-ZnS量子點(diǎn)RTP隨不同濃度BBV的變化;(C)pH對(duì)Mn-ZnSQDs/BBVRTP的影響;(D)時(shí)間對(duì)Mn-ZnSQDs/BBV相對(duì)磷光強(qiáng)度的影響。Fig.3(A)EffectofBBVconcentrationonRTPofMn-ZnSQDs,concentrationsofBBVare0,0.04,0.08,0.16,0.32,0.48,0.64,0.8,1.6,3.2μmoL/L,respectively.(B)changeofRTPwithBBVconcentration;(C)effectofpHvalueonRTPoftheMn-ZnSQDs/BBVnanohybrids;(D)effectoftimeonrelativeRTPin-tensityofMn-ZnSQDs/BBVnanohybrids.1608分析化學(xué)第45卷

量子點(diǎn),磷光強(qiáng)度,Mn摻雜


由圖2A量子點(diǎn)的透射電鏡圖可見,MPA包裹的Mn-ZnS量子點(diǎn)的粒徑約為3.5nm。MPA包裹的Mn-ZnS量子點(diǎn)最大的激發(fā)峰在295nm處,最大發(fā)射峰約在590nm處。量子點(diǎn)發(fā)光機(jī)理如圖2B所示,激發(fā)光被ZnS母體吸收后,其電子受到激發(fā),空穴則被Mn2+俘獲,電子和空穴各自在Mn2+上復(fù)合,導(dǎo)致Mn2+的激發(fā),Mn2+由三重態(tài)4T1躍遷到基態(tài)6A1,以磷光形式釋放能量[20,21]。圖2(A)MPA包裹的Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)透射電鏡圖;(B)Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)的發(fā)光示意圖Fig.2(A)TEMimageofMPA-cappedMn-ZnSQDs;(B)schematicdiagramofluminescencefromMPA-cappedMn-ZnSQDs3.2MPA包裹的Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)與BBV的相互作用考察了BBV對(duì)Mn-ZnS量子點(diǎn)磷光強(qiáng)度的猝滅情況,如圖3A所示。當(dāng)量子點(diǎn)粉末溶于水后,包裹在Mn-ZnS量子點(diǎn)表面的MPA的羧基在水中分散而使量子點(diǎn)的表面帶負(fù)電荷(如圖1C),而BBV帶正圖3(A)不同濃度BBV對(duì)Mn-ZnS量子點(diǎn)RTP的影響;(B)Mn-ZnS量子點(diǎn)RTP隨不同濃度BBV的變化;(C)pH對(duì)Mn-ZnSQDs/BBVRTP的影響;(D)時(shí)間對(duì)Mn-ZnSQDs/BBV相對(duì)磷光強(qiáng)度的影響。Fig.3(A)EffectofBBVconcentrationonRTPofMn-ZnSQDs,concentrationsofBBVare0,0.04,0.08,0.16,0.32,0.48,0.64,0.8,1.6,3.2μmoL/L,respectively.(B)changeofRTPwithBBVconcentration;(C)effectofpHvalueonRTPoftheMn-ZnSQDs/BBVnanohybrids;(D)effectoftimeonrelativeRTPin-tensityofMn-ZnSQDs/BBVnanohybrids.1608分析化學(xué)第45卷

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一種新型熒光傳感器用于果糖的識(shí)別與檢測(cè)[J]. 鄧啟良,陳洋,王陽,張志俊,蘇日娜,李燕麗,王碩.  天津科技大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(02)
[2]ZnS:Mn量子點(diǎn)作磷光探針定量檢測(cè)微量汞[J]. 杜保安,劉澄,曹雨虹,陳麗娜.  光譜學(xué)與光譜分析. 2014(04)
[3]茜素紅S-硼酸體系對(duì)單糖的雙光譜識(shí)別[J]. 朱文兵,戚麗,吳芳英.  分析試驗(yàn)室. 2012(01)



本文編號(hào):3405135

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