有機(jī)磷化合物因其獨(dú)特的理化性質(zhì)被廣泛的應(yīng)用于有機(jī)合成化學(xué)、藥物化學(xué)、材料化學(xué)、農(nóng)藥等領(lǐng)域,特別是有機(jī)磷配體在有機(jī)合成化學(xué)和不對稱催化反應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用,其可以在過渡金屬催化反應(yīng)中提高反應(yīng)的催化效率,因此發(fā)展簡單高效的方法合成此類化合物受到科學(xué)家們廣泛的關(guān)注。本論文主要研究了廉價(jià)金屬銅催化含磷吲哚化合物C-3位芳基化反應(yīng),全文主要由兩個(gè)章節(jié)構(gòu)成:第一章節(jié)為文獻(xiàn)綜述,詳細(xì)的論述了近年來過渡金屬催化吲哚C-H官能團(tuán)化反應(yīng)的研究進(jìn)展,主要從吲哚C-2和C-3位芳基化,炔基化,烷基化,�；裙倌軋F(tuán)化分別介紹。第二章節(jié)是碩士期間開展的研究工作,研究了銅催化含磷吲哚化合物與高價(jià)的苯基三氟甲烷磺酸碘鎓鹽發(fā)生吲哚C-3芳基化的反應(yīng),簡單高效地合成了一系列3-芳基吲哚膦氧化合物,該策略條件溫和,操作簡單,對新型膦配體的合成策略和設(shè)計(jì)具有一定的影響。 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 吲哚官能團(tuán)化反應(yīng)的研究進(jìn)展
    1.1 前言
    1.2 吲哚C-2位官能團(tuán)化
        1.2.1 吲哚C-2位芳基化
        1.2.2 吲哚C-2位炔基化和烯基化
        1.2.3 吲哚C-2位烷基化
        1.2.4 吲哚C-2位酰基化
        1.2.5 吲哚C-2位引入含氮基團(tuán)
    1.3 吲哚C-3位官能團(tuán)化
        1.3.1 吲哚C-3位芳基化
        1.3.2 吲哚C-3位炔基化
        1.3.3 吲哚C-3位�；�
        1.3.4 吲哚C-3位烷基化
    1.4 吲哚C-2、C-3位的選擇性可控官能團(tuán)化
    1.5 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二章 銅催化含磷吲哚化合物C-3位芳基化反應(yīng)的研究
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    2.3 機(jī)理研究及應(yīng)用
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 實(shí)驗(yàn)部分
        2.5.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.5.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.5.3 底物合成
        2.5.4 產(chǎn)物合成
    2.6 相關(guān)化合物表征數(shù)據(jù)
        2.6.1 部分底物表征數(shù)據(jù)
        2.6.2 部分產(chǎn)物(新化合物)表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
附錄 部分化合物核磁譜圖



本文編號：3400952