制備了新型的氯代1-甲基-3-（4’-丁酸基）咪唑離子液體,通過陰離子交換合成了新型Br?nsted酸性類離子液體:1-甲基-3-（4’-丁酸基）咪唑磷鎢雜多酸鹽.探究其在不同溶劑中的溶解性及其Br?nsted酸性,并以該類離子液體為酸性催化劑研究了正戊醛和乙二醇的酸催化縮醛反應.實驗結(jié)果表明,在70 ℃下,反應物物質(zhì)的量比為n（正戊醛）︰n（乙二醇） ︰n（催化劑）為1.5︰1︰0.015,反應時間為1 h,乙二醇的轉(zhuǎn)化率可達到97.3%,縮醛化選擇性可達到99%以上.該催化體系可實現(xiàn)催化劑的反應控制相轉(zhuǎn)移,催化劑易于回收利用,產(chǎn)物易分離,后處理簡便易行,綠色環(huán)保. 

【文章來源】：常熟理工學院學報. 2020,34(02)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

[4-n-BA-MIM]3PW12O40的合成

2-丁基-1,3-二氧戊環(huán)的合成

由于吡啶呈堿性,可以和不同種類的酸配位生成吡啶配位化合物,所以通過觀察吡啶與酸作用后在1 400～1 700 cm-1環(huán)振動帶的吸收峰位置可判斷酸的類型[23]. 研究表明,吡啶與酸性離子液體配位后在1 450 cm-1附近的吸收峰可以表示離子液體具有Lewis酸性,在1 540 cm-1附近的吸收峰則可以表示離子液體具有Br?nsted酸性[3]. 本文以吡啶為探針,研究了[4-n-BA-MIM]3PW12O40的酸性,將吡啶探針與[4-n-BA-MIM]3PW12O40以1︰1的體積比充分混合,液膜法制樣測定紅外吸收譜,測試溫度為20 ℃. 圖3是以吡啶為探針測定離子液體酸性的紅外光譜. 純吡啶的紅外吸收峰出現(xiàn)在1 435 cm-1附近,當吡啶與[4-n-BA-MIM]3PW12O40作用后指示峰在1 539 cm-1附近出現(xiàn)了新的吸收峰,表明合成的雜多酸類離子液體具有Br?nsted酸性,可以應用于酸催化反應.3.5 正戊醛與乙二醇縮醛化反應的條件優(yōu)化

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3399327