為了將碳?xì)浠罨呗詰?yīng)用于新型有機(jī)催化劑的合成,將開發(fā)的惰性C（sp³）-H胺化方法作為關(guān)鍵步設(shè)計(jì)合成了新型伯胺-硫脲催化劑.首先,使用以苯丙氨酸為母核的底物,偶氮二甲酸二叔丁酯作為氮源,利用Pd催化的惰性C（sp³）-H胺化方法獲得相應(yīng)的氨基化產(chǎn)物,并經(jīng)簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)化獲得有機(jī)催化劑中常見的手性1,2-二胺優(yōu)勢(shì)骨架.然后,進(jìn)一步衍生合成了新型手性伯胺-硫脲雙功能有機(jī)催化劑,并用核磁共振波譜、高分辨質(zhì)譜等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.最后,合成的催化劑還成功應(yīng)用于催化異丁醛與硝基烯烴的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng).由于過渡金屬催化的C-H活化具有簡(jiǎn)潔、高效、原子經(jīng)濟(jì)、無(wú)需預(yù)官能團(tuán)化等優(yōu)點(diǎn),將其應(yīng)用于小分子催化劑的開發(fā)無(wú)疑會(huì)使得催化劑的合成更為高效,結(jié)構(gòu)更加多樣. 

【文章來(lái)源】：上海交通大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,54(12)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

新型催化劑的合成與應(yīng)用

關(guān)鍵中間體4的合成


本文編號(hào)：3396121