目前,通過溶劑手性轉(zhuǎn)移誘導非手性π-共軛聚合物獲得超分子手性,是一種制備光學活性共軛高分子更為高效便捷的方法。其一般通過含有手性溶劑的三元或二元溶劑體系來實現(xiàn)。但由于其他非手性溶劑的參與,溶劑分子與聚合物間的相互作用較為復雜,手性誘導機理的研究更加困難,產(chǎn)生的聚集體也多為光學活性的納米粒子,無法直觀地觀察到其內(nèi)部的螺旋結(jié)構(gòu)。因此,發(fā)展一元手性溶劑誘導非手性聚合物進行超分子組裝,不僅避免了其他溶劑與聚合物間的相互作用,產(chǎn)生的螺旋聚集體形貌也更為直觀,更有利于用來探究其手性誘導機理。本論文利用一元手性溶劑和低溫協(xié)同組裝的方法,圍繞聚芴的超分子手性的構(gòu)建和調(diào)控、結(jié)構(gòu)與手性誘導的關系、手性記憶、手性傳感器和手性誘導機理等關鍵科學問題,系統(tǒng)地研究了聚芴在手性溶劑誘導下的手性組裝、凝膠行為、手性溶劑響應行為等,探索了聚合物主鏈長度及烷基側(cè)鏈長度對聚集體超分子手性構(gòu)建的影響。具體主要研究內(nèi)容如下:（1）通過Suzuki縮聚反應合成了非手性的聚（9,9-二辛基芴）（PF8）。其在手性檸檬烯溶劑中的溶解實驗表明,PF8在較高溫度下能夠達到分子水平的溶解,在低溫下能夠有效聚集。利用該特性,使用（R）-（+... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：182 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

具有C3對稱軸的非手性凝膠因子及其超分子組裝和手性記憶[36]

非手性聚硅烷及其與手性溶劑作用示意圖

光控制的側(cè)鏈型偶氮苯手性開關機理[178]


本文編號：3395954