1,8-萘啶衍生物廣泛存在于許多醫(yī)藥植物中,其萘啶環(huán)剛性較強(qiáng),具有優(yōu)良的光物理性能、配位能力以及生物活性,使得該類化合物在有機(jī)發(fā)光材料、熒光傳感器、醫(yī)藥學(xué)等領(lǐng)域都有應(yīng)用。越來越多不同取代基的以1,8-萘啶環(huán)為母體的衍生物被合成,其用途也越來越廣。在1,8-萘啶環(huán)上引入-BF₂基團(tuán),合成得到N,O-配位型氟硼化合物,可提高1,8-萘啶衍生物的熒光性能,有利于其在熒光探針方面的應(yīng)用�；谶@些優(yōu)點(diǎn),本論文設(shè)計(jì)合成了9個(gè)新型N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺類衍生物以及7個(gè)新型以N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺類衍生物為配體的N,O-配位型氟硼化合物,并利用紫外吸收光譜和熒光發(fā)射光譜測(cè)定了16個(gè)化合物的光譜性質(zhì)及酸堿對(duì)7個(gè)氟硼化合物的響應(yīng)情況。研究結(jié)果如下:1、合成了9個(gè)新型N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺類衍生物,通過核磁、質(zhì)譜、X-ray單晶衍射確定了它們的結(jié)構(gòu),并測(cè)試了它們?cè)诓煌瑯O性溶劑中的光譜性質(zhì)。結(jié)果表明,9個(gè)化合物的最大吸收波長(zhǎng)在340-360 nm附近,最大發(fā)射波長(zhǎng)在370-410 nm附近,且溶劑極性對(duì)它... 

【文章來源】：云南師范大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：131 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PET識(shí)別機(jī)理示意圖

ICT識(shí)別機(jī)理及對(duì)應(yīng)光譜變化

席夫堿型1,8-萘啶衍生物熒光探針識(shí)別Al3+的機(jī)理

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]三種5,7–二苯基–1,8–萘啶衍生物的理論光譜計(jì)算[J]. 張福葉,徐濤,遲紹明.  云南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020(01)
[2]1,8-萘啶衍生物的抗癌作用[J]. 孔慶宏,闞祥緒,呂健鑫,嚴(yán)勝驕,張寬仁,王冠林.  生命的化學(xué). 2019(02)
[3]含1,8-萘啶環(huán)和噻吩環(huán)的1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究[J]. 雷英杰,丁玫,張國(guó)春.  化學(xué)研究與應(yīng)用. 2018(05)
[4]Gaussian09軟件在結(jié)構(gòu)化學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用:優(yōu)化分子的結(jié)構(gòu)[J]. 梁錦霞.  廣東化工. 2017(15)
[5]Gaussian09/GaussView在光譜實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用[J]. 王志軍,畢開西.  長(zhǎng)治學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(02)
[6]Multiwfn在分子軌道理論教學(xué)中的應(yīng)用[J]. 羅樹常,鄭鵬飛,吳其俊,劉紅.  廣東化工. 2013(20)
[7]Gaussian和Multiwfn軟件在結(jié)構(gòu)化學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用[J]. 韓曉剛,廖奕.  首都師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2012(05)
[8]基于Origin軟件正確評(píng)定韌脆性轉(zhuǎn)變溫度[J]. 羅曉蓉,陳晨楓,丁欲曉,徐煒新.  物理測(cè)試. 2010(02)



本文編號(hào)：3395448