共價(jià)有機(jī)框架（COFs）材料是繼金屬-有機(jī)框架材料之后,在拓?fù)鋵W(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的又一類多孔材料.這類材料是由輕質(zhì)元素（C, H, O, N, B, Si等）通過可逆共價(jià)鍵連接而成的結(jié)晶性有機(jī)多孔聚合物,具有比表面積大、骨架密度低、孔道結(jié)構(gòu)規(guī)整、可人為設(shè)計(jì)以及表面易修飾改性等特點(diǎn),自2005年首次報(bào)道以來就引起了人們的廣泛關(guān)注.經(jīng)過十多年的發(fā)展,COFs材料已經(jīng)被廣泛用于氣體吸附/分離、光電、能量存儲(chǔ)、非均相催化等研究領(lǐng)域.由于材料的多孔性以及相對(duì)穩(wěn)定的特點(diǎn),近年來COFs材料作為催化劑或催化劑載體用于多相催化反應(yīng)已經(jīng)成為該領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn).但是到目前為止,COFs材料的離子化改性用于異相催化相關(guān)研究還相對(duì)較少.本文選擇二維骨架中含有羥基基團(tuán)的H₂P-DHPhCOF作為載體,通過兩步接枝反應(yīng)成功地將咪唑型離子液體引入到COF材料的孔道中;采用紅外光譜、核磁共振、粉末X射線衍射、熱失重分析等方法詳細(xì)地表征了COF材料在后修飾過程中的變化.研究發(fā)現(xiàn), 1,4-二溴丁烷與N-甲基咪唑基團(tuán)的引入占據(jù)了部分孔道,導(dǎo)致框架材料的孔徑和孔容減小.同時(shí),我們還將該改性后的離子型C... 

【文章來源】：Chinese Journal of Catalysis. 2020,41(03)北大核心EISCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)


本文編號(hào)：3391692