以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/馬來酸酐四元共聚物。保持馬來酸酐單體質(zhì)量分數(shù)為5%,N-苯基馬來酰亞胺單體質(zhì)量分數(shù)為30%,改變α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共聚物。采用紅外光譜、核磁共振和凝膠滲透色譜對四元共聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和相對分子質(zhì)量進行了表征,考察了四元共聚物對ABS樹脂耐熱性及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比為1∶1,數(shù)均相對分子質(zhì)量為2.50×10⁴左右的四元共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（T_g）最高達到253.3℃,5%熱分解溫度可達到351℃。該共聚物可使ABS共混物T_g升高到124.7℃,且具有較好的力學(xué)性能。 

【文章來源】：高分子材料科學(xué)與工程. 2017,33(06)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/馬來酸酐四元共聚物的制備
    1.3 改性ABS的制備
    1.4 測試及表征
        1.4.1 FT-IR測試:
        1.4.2 NMR測試:
        1.4.3 GPC測試:
        1.4.4 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定:
        1.4.5 TG測試:
        1.4.6 熔體流動速率測試:
        1.4.7 熱變形溫度測量:
        1.4.8 力學(xué)性能測試:
        1.4.9 SEM測試:
2 結(jié)果與討論
    2.1 NPMI/St/α-MSt/MAH四元共聚物的相對分子質(zhì)量及產(chǎn)率
    2.2 NPMI/St/α-MSt/MAH四元共聚物的紅外光譜分析
    2.3 NPMI/St/α-MSt/MAH四元共聚物的1H-NMR譜圖分析
    2.4 NPMI/St/α-MSt/MAH四元共聚物的DSC曲線
    2.5 IP樹脂及NPMI/St/α-MSt/MAH共聚物熱失重分析
    2.6 耐熱改性ABS樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度
    2.7 耐熱改性ABS樹脂的的力學(xué)性能
    2.8 NPMI/St/α-MSt/MAH四元共聚物對改性ABS樹脂缺口斷面形貌分析
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]耐熱ABS樹脂及其制備技術(shù)[J]. 唐來安.  上海化工. 2014(08)
[2]NPMI型耐熱改性劑的合成及改性ABS研究[J]. 胡麗,劉昱,劉小成.  工程塑料應(yīng)用. 2013(12)



本文編號：3387706