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介孔Fe 2 O 3 /SiO 2 的制備及催化酯化反應性能

發(fā)布時間:2021-09-06 06:14
  采用溶膠-凝膠法,吐溫40(T-40)為介孔碳源,制得Fe2O3-SiO2/T-40干凝膠。采用溫和炭化法處理干凝膠,制得介孔Fe2O3/SiO2。通過XRD、UV-Vis和氮氣吸附-脫附等溫線的手段,對樣品進行了表征。結果表明,樣品中存在菱方結構的Fe2(SO43和α-Fe2O3,且具有明顯的介孔結構。采用乙酸和環(huán)己醇的酯化反應評價了樣品的催化性能,篩選出合適的Fe/Si比為0.71,其酯化率為93.0%。 

【文章來源】:廣東化工. 2020,47(09)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【部分圖文】:

介孔Fe 2 O 3 /SiO 2 的制備及催化酯化反應性能


介孔Fe2O3/SiO2的UV-Vis圖譜

酯化反應,酯化,摩爾比,催化劑


采用乙酸和環(huán)己醇的酯化反應評價了介孔Fe2O3/SiO2的催化性能,結果見圖4?瞻讓嶒灥慕Y果表明,不加催化劑時,反應的酯化率為45.7%。從圖4可以看出,當Fe/Si摩爾比為0時,催化劑的酯化率為49.5%,說明SiO2幾乎不存在催化作用。隨著Fe/Si摩爾比從0.14增加到0.71時,催化劑的酯化率線性增加,繼續(xù)增加Fe/Si摩爾比時,酯化率突然下降。說明較合適的Fe/Si摩爾比為0.71。這些結果說明,F(xiàn)e的引入,增加了催化劑的酸性,促進了酯化反應的進行。

紅外光譜圖,紅外光譜圖,產(chǎn)品,乙酸


采用FT-IR將合成產(chǎn)物和市售乙酸環(huán)己酯標準品進行了分析,結果見圖5?梢钥闯,產(chǎn)物和標準品的紅外光譜完全吻合。其主要吸收峰為:2937 cm-1、2860 cm-1(C-H),1735 cm-1(C=O),1240 cm-1、1126 cm-1(C-O-C)[11]。這些結果說明合成的產(chǎn)物為乙酸環(huán)己酯。3 結論

【參考文獻】:
期刊論文
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[5]核-殼結構SiO2@α-Fe2O3亞微米球的制備及性能研究[J]. 利勝,阿木日沙那,特古斯,海山,劉雨江,李海軍.  內(nèi)蒙古師范大學學報(自然科學漢文版). 2013(01)
[6]微波促進稀土復合固體超強酸SO42-/TiO2/Sm3+催化合成乙酸環(huán)己酯[J]. 鄧斌,章愛華,徐安武.  商丘師范學院學報. 2008(09)
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本文編號:3386911

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