采用溶膠-凝膠法,吐溫40（T-40）為介孔碳源,制得Fe₂O₃-SiO₂/T-40干凝膠。采用溫和炭化法處理干凝膠,制得介孔Fe₂O₃/SiO₂。通過XRD、UV-Vis和氮氣吸附-脫附等溫線的手段,對樣品進行了表征。結(jié)果表明,樣品中存在菱方結(jié)構(gòu)的Fe₂（SO₄）₃和α-Fe₂O₃,且具有明顯的介孔結(jié)構(gòu)。采用乙酸和環(huán)己醇的酯化反應(yīng)評價了樣品的催化性能,篩選出合適的Fe/Si比為0.71,其酯化率為93.0%。 

【文章來源】：廣東化工. 2020,47(09)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

介孔Fe2O3/SiO2的UV-Vis圖譜

采用乙酸和環(huán)己醇的酯化反應(yīng)評價了介孔Fe2O3/SiO2的催化性能，結(jié)果見圖4�？瞻讓嶒灥慕Y(jié)果表明，不加催化劑時，反應(yīng)的酯化率為45.7%。從圖4可以看出，當(dāng)Fe/Si摩爾比為0時，催化劑的酯化率為49.5%，說明SiO2幾乎不存在催化作用。隨著Fe/Si摩爾比從0.14增加到0.71時，催化劑的酯化率線性增加，繼續(xù)增加Fe/Si摩爾比時，酯化率突然下降。說明較合適的Fe/Si摩爾比為0.71。這些結(jié)果說明，F(xiàn)e的引入，增加了催化劑的酸性，促進了酯化反應(yīng)的進行。

采用FT-IR將合成產(chǎn)物和市售乙酸環(huán)己酯標(biāo)準(zhǔn)品進行了分析，結(jié)果見圖5�？梢钥闯�，產(chǎn)物和標(biāo)準(zhǔn)品的紅外光譜完全吻合。其主要吸收峰為：2937 cm-1、2860 cm-1(C-H),1735 cm-1(C=O),1240 cm-1、1126 cm-1(C-O-C)[11]。這些結(jié)果說明合成的產(chǎn)物為乙酸環(huán)己酯。3 結(jié)論

【參考文獻】：
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本文編號：3386911