新反應(yīng)、新試劑的發(fā)展是有機合成化學的重要研究內(nèi)容,基于前期在α-氨基丙二腈合成方法學方面的工作基礎(chǔ),我們發(fā)展了一例銅催化的α-氨基丙二腈的脫氰氧代反應(yīng).通過將甲酰胺轉(zhuǎn)化為α-氨基丙二腈后,借助其親核屬性來合成α-氨基丙二腈底物,而后將底物重新轉(zhuǎn)化為酰胺,從而實現(xiàn)形式上的氨基甲酰負離子的親核加成（取代）反應(yīng).該工作首次完成了形式上的甲酰胺碳原子的極性反轉(zhuǎn),實現(xiàn)了將α-氨基丙二腈作為氨基甲酰負離子替代物的反應(yīng)新模式,為叔酰胺化合物的合成提供了新的思路和方法,且具有反應(yīng)條件簡單,底物適用性廣及適合克級規(guī)模制備等特點. 

【文章來源】：化學學報. 2020,78(10)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    2.2 底物適用性考察
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]酰胺基團導(dǎo)向普通烷烴C—H鍵的選擇性功能化[J]. 周勵宏,陸文軍.  化學學報. 2015(12)
[3]鄰氨基芳香腈與羰基化合物的反應(yīng)機理及其產(chǎn)物的骨架結(jié)構(gòu)[J]. 楊俊娟,史大昕,劉明星,張立軍,張奇,李加榮.  有機化學. 2014(12)



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