三/四唑/呋咱類銀/銅能量配合物的組裝、結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)研究
發(fā)布時間:2021-09-05 04:14
高能密度材料集高能量、高密度于一身,是炸藥、推進(jìn)劑、煙火劑等的重要組成部分,基于配位化學(xué)和晶體工程學(xué)發(fā)展起來的能量配合物因反應(yīng)過程可調(diào)控、能量密度高、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)勢成為當(dāng)前高能密度材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)話題,具備重要的研究意義和應(yīng)用價值。本文以能量配合物的設(shè)計組裝和理化性質(zhì)研究為主線,選擇三/四唑/呋咱類能量有機(jī)配體來構(gòu)筑高能量、高密度的能量配合物,圍繞組裝過程中不同取代基、不同溶劑、不同能量骨架等因素對能量配合物結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)產(chǎn)生的影響為研究目的來展開研究,主要研究內(nèi)容及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:1.基于不同取代基的銀能量配合物的合成、結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)研究以3-氨基-1-氫-1,2,4-三唑(Hatz)和3-硝基-1-氫-1,2,4-三唑(Hntz)為能量來源,通過水熱/溶劑熱法制備了兩例同構(gòu)的能量配合物,[Ag(atz)]n(1)和[Ag(ntz)]n(2)。單晶結(jié)構(gòu)表明,1和2中特征的Ag2N4六元環(huán)和Ag4N8C2十六元環(huán)互相交錯形成2D平面層。TG-DSC實(shí)驗(yàn)說明,1和2具有良好的熱穩(wěn)定性,熱分解溫度分別為348℃和305℃。利用IKA C5000...
【文章來源】:西北大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:162 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
常見炸藥TNT(2,4,6-三硝基甲苯)
求的不斷提升,滿足了高能量的特性,但是也伴隨著感度提高、穩(wěn)定性降低這一嚴(yán)重矛盾[12],直接制約了能量材料的發(fā)展和使用。因此,如何獲得能量、感度和穩(wěn)定性兼具的能量體成為目前高能密度材料領(lǐng)域亟待進(jìn)行的工作[13]。1.2 能量配合物的研究進(jìn)展過去幾十年,材料、能源、環(huán)境等學(xué)科交叉發(fā)展,新型能量化合物在設(shè)計、合成、結(jié)構(gòu)與理化性能等方面的發(fā)展日新月異[14]。結(jié)合能量材料目前的研究現(xiàn)狀和各個學(xué)科的發(fā)展,研究表明,當(dāng)進(jìn)一步提高化學(xué)能難以實(shí)現(xiàn)時,通過增加能量材料的密度來提高能量特性成為可能,而穩(wěn)定性和感度卻不會隨著密度的提升而呈指數(shù)級增加,因而由此發(fā)展而來了在最小的體積內(nèi)聚集最多的能量體來提升能量密度的研究理念,這讓能量科學(xué)家們看到了一絲曙光,在眾多的研究方法中,配位聚合物集無機(jī)、有機(jī)學(xué)科于一身,成為目前研究的熱門話題。
第一章 緒論7 年,中北大學(xué)武碧棟等[34]利用 4-氨基-3-(5-四唑基)-呋咱為能量來得到了兩例 1D 能量配合物(圖 1.4),[Cd(NH2NH2)(AFT)2·0.7H)和[Cd(ODH)1.5(AFT)2·5H2O]n(AFT-2)(ODH =NH2NHCOCONHN),密度分別為 2.026 g cm-3和 1.786 g cm-3,其中 AFT-1 的熱穩(wěn)定300oC 且對撞擊鈍感。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪二硝基水楊酸鹽的合成、熱分解及生成焓研究[J]. 陳湘,張聰,嚴(yán)彪,郭兆琦,高紅旭,馬海霞. 火炸藥學(xué)報. 2017(06)
[2]3,4-雙(四唑-5-基)氧化呋咱的簡易合成及晶體結(jié)構(gòu)(英文)[J]. 翟連杰,樊學(xué)忠,王伯周,畢福強(qiáng),霍歡,李亞南,李祥志. 含能材料. 2015(12)
[3]C8H4O5Na2·H2O脫水過程的熱分析動力學(xué)研究[J]. 張國春,狄燕青,陳鳳英,喬成芳,周春生. 陜西科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2013(04)
[4]金屬有機(jī)骨架材料后合成修飾的催化應(yīng)用[J]. 陸家賢,任顏衛(wèi). 廣東化工. 2013(15)
[5]四嗪含能化合物的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 巨榮輝,樊學(xué)忠,蔚紅建,畢福強(qiáng),李吉禎,王晗,付小龍,王伯周. 化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料. 2013(04)
[6]含能配合物研究新進(jìn)展[J]. 張同來,武碧棟,楊利,周遵寧,張建國. 含能材料. 2013(02)
[7]不敏感四唑非金屬含能離子化合物的研究進(jìn)展[J]. 畢福強(qiáng),樊學(xué)忠,許誠,王伯周,鄭亞峰,葛忠學(xué),劉慶. 含能材料. 2012(06)
[8]三嗪類含能化合物的研究進(jìn)展[J]. 張雪嬌,李玉川,劉威,楊雨璋,彭蕾,龐思平. 含能材料. 2012(04)
[9]HMX熱分解動力學(xué)與熱安全性研究[J]. 湯嶄,楊利,喬小晶,張同來,郁衛(wèi)飛. 含能材料. 2011(04)
[10]C8H3O6NNa2·H2O脫水過程的熱分析動力學(xué)[J]. 張國春,焦寶娟,周春生,陳三平,高勝利. 西北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2011(03)
本文編號:3384647
【文章來源】:西北大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:162 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
常見炸藥TNT(2,4,6-三硝基甲苯)
求的不斷提升,滿足了高能量的特性,但是也伴隨著感度提高、穩(wěn)定性降低這一嚴(yán)重矛盾[12],直接制約了能量材料的發(fā)展和使用。因此,如何獲得能量、感度和穩(wěn)定性兼具的能量體成為目前高能密度材料領(lǐng)域亟待進(jìn)行的工作[13]。1.2 能量配合物的研究進(jìn)展過去幾十年,材料、能源、環(huán)境等學(xué)科交叉發(fā)展,新型能量化合物在設(shè)計、合成、結(jié)構(gòu)與理化性能等方面的發(fā)展日新月異[14]。結(jié)合能量材料目前的研究現(xiàn)狀和各個學(xué)科的發(fā)展,研究表明,當(dāng)進(jìn)一步提高化學(xué)能難以實(shí)現(xiàn)時,通過增加能量材料的密度來提高能量特性成為可能,而穩(wěn)定性和感度卻不會隨著密度的提升而呈指數(shù)級增加,因而由此發(fā)展而來了在最小的體積內(nèi)聚集最多的能量體來提升能量密度的研究理念,這讓能量科學(xué)家們看到了一絲曙光,在眾多的研究方法中,配位聚合物集無機(jī)、有機(jī)學(xué)科于一身,成為目前研究的熱門話題。
第一章 緒論7 年,中北大學(xué)武碧棟等[34]利用 4-氨基-3-(5-四唑基)-呋咱為能量來得到了兩例 1D 能量配合物(圖 1.4),[Cd(NH2NH2)(AFT)2·0.7H)和[Cd(ODH)1.5(AFT)2·5H2O]n(AFT-2)(ODH =NH2NHCOCONHN),密度分別為 2.026 g cm-3和 1.786 g cm-3,其中 AFT-1 的熱穩(wěn)定300oC 且對撞擊鈍感。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪二硝基水楊酸鹽的合成、熱分解及生成焓研究[J]. 陳湘,張聰,嚴(yán)彪,郭兆琦,高紅旭,馬海霞. 火炸藥學(xué)報. 2017(06)
[2]3,4-雙(四唑-5-基)氧化呋咱的簡易合成及晶體結(jié)構(gòu)(英文)[J]. 翟連杰,樊學(xué)忠,王伯周,畢福強(qiáng),霍歡,李亞南,李祥志. 含能材料. 2015(12)
[3]C8H4O5Na2·H2O脫水過程的熱分析動力學(xué)研究[J]. 張國春,狄燕青,陳鳳英,喬成芳,周春生. 陜西科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2013(04)
[4]金屬有機(jī)骨架材料后合成修飾的催化應(yīng)用[J]. 陸家賢,任顏衛(wèi). 廣東化工. 2013(15)
[5]四嗪含能化合物的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 巨榮輝,樊學(xué)忠,蔚紅建,畢福強(qiáng),李吉禎,王晗,付小龍,王伯周. 化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料. 2013(04)
[6]含能配合物研究新進(jìn)展[J]. 張同來,武碧棟,楊利,周遵寧,張建國. 含能材料. 2013(02)
[7]不敏感四唑非金屬含能離子化合物的研究進(jìn)展[J]. 畢福強(qiáng),樊學(xué)忠,許誠,王伯周,鄭亞峰,葛忠學(xué),劉慶. 含能材料. 2012(06)
[8]三嗪類含能化合物的研究進(jìn)展[J]. 張雪嬌,李玉川,劉威,楊雨璋,彭蕾,龐思平. 含能材料. 2012(04)
[9]HMX熱分解動力學(xué)與熱安全性研究[J]. 湯嶄,楊利,喬小晶,張同來,郁衛(wèi)飛. 含能材料. 2011(04)
[10]C8H3O6NNa2·H2O脫水過程的熱分析動力學(xué)[J]. 張國春,焦寶娟,周春生,陳三平,高勝利. 西北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2011(03)
本文編號:3384647
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