本論文的主要工作是將具有優(yōu)異磁學(xué)性能的納米材料與具有優(yōu)異類(lèi)Fenton活性的納米材料相結(jié)合用于催化降解有機(jī)污染物。二者的結(jié)合,既可以提高催化降解效率,又可以降低回收應(yīng)用成本。此外,充分運(yùn)用豐富的太陽(yáng)能,將其引入到類(lèi)Fenton氧化反應(yīng)體系進(jìn)一步提高了體系的降解效率。本論文開(kāi)展了以下三個(gè)方面的工作。論文第二章選用CoFe₂O₄納米粒子修飾g-C₃N₄納米片表面,合成了含有不同CoFe₂O₄質(zhì)量分?jǐn)?shù)的CoFe₂O₄/g-C₃N₄負(fù)載型磁性納米類(lèi)Fenton催化劑。利用CoFe₂O₄/g-C₃N₄在可見(jiàn)光和PMS同時(shí)存在下（光促類(lèi)Fenton）降解污染物,發(fā)現(xiàn)CoFe₂O₄/g-C₃N₄光促類(lèi)Fento... 

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CoFe2O4@g-C3N4復(fù)合催化劑的制備過(guò)程

華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文15圖2.2催化反應(yīng)裝置2.3結(jié)果與討論2.3.1XRD譜圖以及TEM譜圖圖2.3顯示了CoFe2O4@g-C3N4復(fù)合前后XRD圖譜的變化。對(duì)于單獨(dú)的CoFe2O4，所有的特征峰均可歸屬于CoFe2O4(JCPDS22-1086)[60]。對(duì)于單獨(dú)g-C3N4,位于27.5°和13.06°的兩個(gè)峰可分別歸屬于六方相g-C3N4的(002)和(100)晶面(JCPDS087-1526)[61]。CoFe2O4@g-C3N4復(fù)合材料的衍射峰與g-C3N4和CoFe2O4的衍射峰一致，沒(méi)有出現(xiàn)其他雜質(zhì)峰。隨著復(fù)合材料中CoFe2O4質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，XRD圖譜中CoFe2O4的峰強(qiáng)度依次增加，說(shuō)明CoFe2O4成功負(fù)載在g-C3N4上。這一結(jié)論可以通過(guò)圖2.4a的TEM圖像得到進(jìn)一步的證實(shí)，圖中CoFe2O4納米顆粒出現(xiàn)在g-C3N4納米片上。CoFe2O4納米粒子出現(xiàn)在較暗的區(qū)域，可以預(yù)期該區(qū)域含有重原子以及較高的電子密度。圖2.4b為CN-CoFe2O4-3復(fù)合材料的高分辨率TEM圖像。圖中可見(jiàn)g-C3N4載體具有典型的非晶片層結(jié)構(gòu)，

華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文17圖2.4CN-CoFe2O4-3和g-C3N4納米片的TEM圖像2.3.2FT-IR譜圖四種CoFe2O4@g-C3N4復(fù)合材料以及單獨(dú)CoFe2O4和g-C3N4的紅外光譜如圖2.5所示�？梢郧宄赜^察到g-C3N4和CoFe2O4的主要特征峰均出現(xiàn)在復(fù)合材料的紅外光譜中。813cm-1處的強(qiáng)譜帶歸屬于g-C3N4三嗪?jiǎn)卧Y(jié)構(gòu)的伸縮振動(dòng)[63]。585cm-1處的譜帶可歸屬于CoFe2O4八面體配位中心金屬與氧之間鍵(M-O)的伸縮振動(dòng)。且在復(fù)合物中，g-C3N4三嗪?jiǎn)卧Y(jié)構(gòu)的振動(dòng)有輕微的紅移(圖2.5b)，這可能歸因于CoFe2O4與g-C3N4之間存在強(qiáng)相互作用[64]。


本文編號(hào)：3377437