目的:建立黃連-黃芩藥對的UPLC-MS/MS指紋圖譜分析方法,為其整體質(zhì)量控制與評價、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、配伍規(guī)律等研究提供科學依據(jù)。方法:采用UPLC-MS/MS法進行指紋圖譜研究,使用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以0.2%甲酸水-乙腈為流動相,梯度洗脫80 min,流速0.3 m L·min^-1,柱溫40℃,獲得12批黃連-黃芩藥對的色譜圖。利用國家藥典委員會頒布的"中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)"2004A版對其進行相似度評價。結(jié)果:建立了黃連-黃芩藥對UPLC-MS/MS指紋圖譜的共有模式,確定了16個共有峰,通過比較對照品和參考文獻,指認了7個共有峰分別為黃連堿、表小檗堿、鹽酸藥根堿、黃芩苷、鹽酸小檗堿、鹽酸巴馬汀、漢黃芩苷,對12批不同產(chǎn)地和品種的黃連-黃芩藥對相似度進行了考察,其相似度均>0.9。結(jié)論:建立了黃連-黃芩藥對UPLC-MS/MS指紋圖譜分析方法,其精密度、重復性及穩(wěn)定性良好（RSD<3%）,該分析方法的建立對于黃連-黃芩藥對的質(zhì)量控制與評價、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、配伍規(guī)律等研... 

【文章來源】：中國實驗方劑學雜志. 2017,23(13)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 溶液的制備
        2.1.1 對照品溶液的制備
        2.1.2 供試品溶液的制備
    2.2 色譜條件
    2.3 質(zhì)譜條件
    2.4 方法學考察
        2.4.1 精密度試驗
        2.4.2 重復性試驗
        2.4.3 穩(wěn)定性試驗
    2.5 指紋圖譜的建立
        2.5.1 12批黃連-黃芩藥對指紋圖譜
        2.5.2 共有峰的標定
        2.5.3 不同來源黃連-黃芩藥對相似度評價
    2.6 主要共有峰的指認
    2.7 指紋圖譜的聚類分析[14]
3討論
    3.1提取條件的優(yōu)選
    3.2色譜和質(zhì)譜條件的優(yōu)化



本文編號：3363025