近年來(lái),聚集誘導(dǎo)發(fā)光（aggregation-induced emission,AIE）在基礎(chǔ)研究和實(shí)際應(yīng)用中的重要性引起了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界眾多研究者的廣泛關(guān)注。理解AIE的內(nèi)在機(jī)制是設(shè)計(jì)AIE材料新結(jié)構(gòu)和開(kāi)發(fā)AIE新用途的關(guān)鍵。由于有機(jī)分子的多樣性和發(fā)光過(guò)程的復(fù)雜性,發(fā)光機(jī)理對(duì)材料體系表現(xiàn)出很強(qiáng)的體系依賴性。眾多機(jī)理中,分子內(nèi)運(yùn)動(dòng)受限（restriction of intramolecular motion,RIM）機(jī)理和微觀上的無(wú)輻射衰減通道受阻機(jī)理目前適用于大部分材料體系。但是,仍存在一些無(wú)法解釋的AIE現(xiàn)象。其根本原因是現(xiàn)有的機(jī)理均是以“發(fā)射態(tài)是躍遷偶極允許的亮態(tài)”為前提。所以,當(dāng)發(fā)射態(tài)是躍遷偶極禁阻的暗態(tài)時(shí),上述機(jī)理皆失去合理性。基于此,本論文研究了不同環(huán)境下分子激發(fā)態(tài)的暗態(tài)與亮態(tài)之間的轉(zhuǎn)化、電子-振動(dòng)耦合誘導(dǎo)暗態(tài)發(fā)光等問(wèn)題,提出了新的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)理,為更全面的理解AIE現(xiàn)象提供新視角,為設(shè)計(jì)新的AIE結(jié)構(gòu)基元提供新途徑。本論文基于激發(fā)態(tài)衰減的速率理論和量子力學(xué)/分子力學(xué)組合（QM/MM）方法,分別選擇1,2,4-噻二唑-4,3,a-吡啶（[1,2,4]Thiadiazole... 

【文章來(lái)源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

純有機(jī)TADF藍(lán)光材料[12]

力致發(fā)光[14]

第一章緒論3出這種熒光強(qiáng)度隨濃度增高而湮滅的現(xiàn)象，普遍存在于芳烴及其衍生物中[18]，這一說(shuō)法在后續(xù)的報(bào)道與研究中被反復(fù)引用及驗(yàn)證[19-21]。這種聚集導(dǎo)致發(fā)光猝滅（aggregation-causedquenching,ACQ）的性質(zhì)阻礙了有機(jī)熒光材料的發(fā)展，即使在發(fā)光團(tuán)上加上極性官能團(tuán)，合成得到的水溶性分子仍易在水中形成聚集體，從而影響其在生物探針、水溶液離子檢測(cè)等方面的實(shí)際應(yīng)用[22]。圖1-3ACQ與AIE對(duì)比圖[23]與ACQ正好相反，AIE材料表現(xiàn)出溶液下發(fā)光較弱，而聚集態(tài)發(fā)光反而增強(qiáng)的性質(zhì)。近二十年來(lái)，AIE體系由最初的四苯基乙烯（Tetraphenylethene,TPE）和六苯基噻咯（Hexaphenylsilole,HPS），逐步擴(kuò)大到成百上千的分子。對(duì)經(jīng)典AIE結(jié)構(gòu)基元進(jìn)行修飾與改性，即可合成適用于不同研究領(lǐng)域的AIE分子。AIE材料在有機(jī)發(fā)光器件[24]、生物探針[25]與生物成像[26]及功能材料[27]等高端科技領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。圖1-4AIE分子的應(yīng)用

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Organic light-emitting diodes:theoretical understanding of highly efficient materials and development of computational methodology[J]. Zhigang Shuai,Qian Peng.  National Science Review. 2017(02)



本文編號(hào)：3361860