發(fā)展了一種銠催化的3-乙烯基吲哚與芳基三氮唑的環(huán)合反應(yīng)。通過優(yōu)化催化劑、反應(yīng)溫度、時間和當(dāng)量比等反應(yīng)條件,最終在氬氣保護下,以2.5 mol%Rh₂（OAc）₄為催化劑,1,2-二氯乙烷為溶劑,3-乙烯基吲哚和芳基三氮唑的當(dāng)量比為1/2時,60℃反應(yīng)6～12 h,一步合成了15個新型的3-（2,3-二氫吡咯）吲哚衍生物（3aa～3al,3ba～3da）,其結(jié)構(gòu)經(jīng)¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS（ESI）表征。 

【文章來源】：合成化學(xué). 2020,28(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 合成
2 結(jié)果與討論
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]吲哚類化合物的抗腫瘤作用[J]. 孫祥軍,徐繼光,段啟虎,徐香玉,孫德志,李林尉.  聊城大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2010(02)



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