近幾年來,可見光誘導(dǎo)的有機(jī)合成反應(yīng)成為構(gòu)建有機(jī)化合物分子新的有效合成方法。酰胺類化合物存在于許多天然產(chǎn)物,藥物和聚合物中。傳統(tǒng)的�；磻�(yīng)常需要過渡金屬催化劑,強(qiáng)氧化劑,高溫等苛刻的反應(yīng)條件,而由可見光誘導(dǎo)的酰基化反應(yīng)避免了傳統(tǒng)�；磻�(yīng)的缺點(diǎn),有著其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):反應(yīng)條件簡(jiǎn)單溫和,高效,一般在室溫下即可進(jìn)行,無需額外的配體或添加劑。另外反應(yīng)逐漸向無外加光敏化劑參與的方向進(jìn)行。目前關(guān)于可見光誘導(dǎo)無外加光敏化劑參與的酰基化反應(yīng)的報(bào)道并不多。基于上述對(duì)�；磻�(yīng)及其本質(zhì)的認(rèn)識(shí),本文通過可見光誘導(dǎo),無外加光敏化劑的條件下實(shí)現(xiàn)不同類型的�；磻�(yīng)。主要研究?jī)?nèi)容如下:（1）室溫條件下,以藍(lán)光（450–455 nm）為光源,酯基高碘試劑為催化劑,氯苯作為溶劑,反應(yīng)12小時(shí)的條件下實(shí)現(xiàn)了α-酮酸與烯酰胺類化合物的脫羧酰基化反應(yīng),以高收率合成了系列吲哚類化合物。該反應(yīng)體系中無外加過渡金屬光催化劑,也無需添加氧化劑,且副產(chǎn)物為二氧化碳。實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)體系溫和,底物廣譜性好。實(shí)驗(yàn)機(jī)理表明該脫羧酰基化反應(yīng)經(jīng)歷了自由基歷程。酯基高碘試劑與α-酮酸先形成中間體,中間體在光照下均裂脫二氧化碳形成酰基自由基,由自... 

【文章來源】：淮北師范大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 過渡金屬催化的脫羧�；脱趸；磻�(yīng)
    1.3 無金屬催化的脫羧�；脱趸；磻�(yīng)
    1.4 可見光誘導(dǎo)的脫羧�；脱趸；磻�(yīng)
    1.5 參考文獻(xiàn)
第二章 可見光誘導(dǎo)的α-酮酸和烯酰胺的脫羧�；磻�(yīng)
    2.1 研究背景
    2.2 可見光誘導(dǎo)的α-酮酸和烯酰胺的脫羧�；磻�(yīng)
        2.2.1 溶劑對(duì)反應(yīng)的影響
        2.2.2 光源、光催化劑及高碘試劑對(duì)反應(yīng)的影響
        2.2.3 底物擴(kuò)展
        2.2.4 反應(yīng)機(jī)理
        2.2.5 結(jié)論
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)操作步驟
        2.3.2 化合物的結(jié)構(gòu)表征
    2.4 參考文獻(xiàn)
第三章 可見光誘導(dǎo)的N-烷基-N-炔丙基苯胺的氧化甲�；磻�(yīng)
    3.1 研究背景
    3.2 可見光誘導(dǎo)的N-烷基-N-炔丙基苯胺的氧化甲酰化反應(yīng)
        3.2.1 溶劑對(duì)反應(yīng)的影響
        3.2.2 光源對(duì)反應(yīng)的影響
        3.2.3 底物擴(kuò)展
        3.2.4 反應(yīng)機(jī)理
        3.2.5 結(jié)論
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
        3.3.1 實(shí)驗(yàn)操作步驟
        3.3.2 化合物的結(jié)構(gòu)表征
    3.4 參考文獻(xiàn)
附錄Ⅰ 部分化合物的譜圖
附錄Ⅱ 碩士期間發(fā)表及待發(fā)表論文題錄
致謝



本文編號(hào)：3357043