銅促進(jìn)8-氨基喹啉導(dǎo)向的芳基酰胺的二甲硫基化反應(yīng)
發(fā)布時(shí)間:2021-08-19 10:30
報(bào)道了利用廉價(jià)易得的二甲基亞砜作為甲硫基源,實(shí)現(xiàn)8-氨基喹啉導(dǎo)向的芳基酰胺的二甲硫基化反應(yīng).利用CuSO4·5H2O作為促進(jìn)劑,以中等到較好的收率高效地合成了一系列含有二甲硫基的芳酰胺衍生物.此外,該反應(yīng)體系具有反應(yīng)條件溫和、不需要外加其它氧化劑的特點(diǎn).
【文章來(lái)源】:有機(jī)化學(xué). 2020,40(03)北大核心SCICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1結(jié)果與討論
1.1反應(yīng)條件優(yōu)化
1.2底物普適性的考察
1.3可能的反應(yīng)機(jī)理
2結(jié)論
3實(shí)驗(yàn)部分
3.1儀器與試劑
3.2實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1化合物3的合成
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]8-氨基喹啉C(5)位C—H鍵官能化研究進(jìn)展[J]. 朱龍志,曹鑫,李優(yōu),劉婷,王勰,邱仁華,尹雙鳳. 有機(jī)化學(xué). 2017(07)
[2]鈷催化的8-氨基喹啉C(5)位的芐基化反應(yīng)[J]. 張家恒,郝新奇,王正龍,任常久,?↓,宋毛平. 有機(jī)化學(xué). 2017(05)
[3]室溫離子液體催化“一鍋法”合成3,4-二氫嘧啶-2-酮[J]. 彭家建,鄧友全. 有機(jī)化學(xué). 2002(01)
本文編號(hào):3351240
【文章來(lái)源】:有機(jī)化學(xué). 2020,40(03)北大核心SCICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1結(jié)果與討論
1.1反應(yīng)條件優(yōu)化
1.2底物普適性的考察
1.3可能的反應(yīng)機(jī)理
2結(jié)論
3實(shí)驗(yàn)部分
3.1儀器與試劑
3.2實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1化合物3的合成
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]8-氨基喹啉C(5)位C—H鍵官能化研究進(jìn)展[J]. 朱龍志,曹鑫,李優(yōu),劉婷,王勰,邱仁華,尹雙鳳. 有機(jī)化學(xué). 2017(07)
[2]鈷催化的8-氨基喹啉C(5)位的芐基化反應(yīng)[J]. 張家恒,郝新奇,王正龍,任常久,?↓,宋毛平. 有機(jī)化學(xué). 2017(05)
[3]室溫離子液體催化“一鍋法”合成3,4-二氫嘧啶-2-酮[J]. 彭家建,鄧友全. 有機(jī)化學(xué). 2002(01)
本文編號(hào):3351240
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3351240.html
最近更新
教材專(zhuān)著